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白血病

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血液肿瘤常以非特异性症状起病,易被误诊;治疗中需高度警惕感染、代谢及营养并发症,基于快速病原诊断和耐药机制的个体化精准管理是改善预后的关键。

诊断难点

(1)非血液系统症状(腹痛、牙龈出血、乏力、骨痛、阴茎异常勃起等)可以是血液肿瘤首发表现,当合并血常规异常时必须尽早行外周血涂片及骨髓检查。

(2)罕见部位受累或非典型表现(脑梗死、皮肤结节、心包积液、胃息肉、阴茎异常勃起等)可导致误诊,需将血液系统疾病纳入鉴别诊断。

(3)不明原因发热(FUO)伴血细胞减少或脾大,抗生素治疗无效时,应高度怀疑血液恶性肿瘤,尽早行骨髓穿刺及免疫分型。

(4)外周血涂片发现原始细胞或幼稚细胞是诊断急性白血病的关键,检验人员须严格执行复检规则,发现异常立即镜检并主动与临床沟通。

并发症处理

(1)粒缺伴发热患者应尽早启动覆盖CRE等耐药病原菌的抗感染治疗,依据药敏及耐药酶型(如KPC、金属酶)精准选择头孢他啶阿维巴坦、氨曲南阿维巴坦钠等新型酶抑制剂复方制剂。

(2)门冬酰胺酶或大剂量糖皮质激素可诱发药物性胰腺炎和类固醇糖尿病,应监测胰酶及血糖,早期禁食、抑制胰酶分泌并尽早启动低脂高能量肽类肠内营养。

(3)造血干细胞移植后肠道移植物抗宿主病(GI-GVHD)可迅速导致严重营养不良,应在控制排异的同时尽早启用肠内营养(优选水解肽类配方),必要时联合肠外营养,动态评估营养指标。

(4)淋巴瘤或ALL患者使用长春新碱联合唑类抗真菌药时易发生严重低钠血症,需鉴别SIADH与CSWS;重度低钠血症应优先快速纠正至120-125 mmol/L,并密切评估血容量状态。

(5)急性早幼粒细胞白血病(APL)诱导治疗中应警惕分化综合征,一旦出现呼吸窘迫、肺部浸润或不明原因发热,应立即予地塞米松并加强呼吸支持,避免延误。

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