logoonlySearchIcon

肝豆状核变性 相关医学资讯

【求助】2012欧肝协会肝豆状核变性指南

哪位高手有2102欧肝协会肝豆状核变性指南的翻译版,能不能分享一下呀。。。谢谢啦

【求助】肝豆状核变性的基因诊断实验室

有病人疑似肝豆状核变性,想做基因诊断,求实验室及联系方法。谢谢!

【求助】求助肝豆状核变性少见磁共振表现

最近收治一例磁共振豆状核区等T1,短T2信号,明显K-F环,(未正规驱铜致顺磁性增加所致)既往10年病史的肝豆状核变性患者,因我们为二级医院而出院,向各位老师请教系统治疗最新方法?

国际上肝豆状核变性的几项临床试验

国际上肝豆状核变性的几项临床试验晨冰|编译VTX-801基因疗法试验VTX-801是一种新的治疗威尔逊病的基因疗法,目前正在 GATEWAY 进行研究。GATEWAY 是一项

【经验交流】你真的认识肝豆状核变性吗?

症状起病误诊为精神分裂症的肝豆状核变性  1955年,Wilson对文献进行全面复习后指出,短暂的精神-痴呆症状在WD患者是较为常见的,大多数WD患者如同伴有不同的肝症状一样,也往往伴有不同程度的精神

【下载】肝豆状核变性“熊猫脸”头颅核磁

肝豆状核变性头颅核磁为熊猫脸样变化,以前听其他老师讲过,但没见到典型病例,近期在学习国外文献中有一篇文献中描述神经系统病变时配一病例,真是典型的熊猫脸,而且在中脑部位,大家看一下。引自Nature

【求助】肝豆状核变性肝脏及肾脏的超声表现,前辈们有图片吗?

肝豆状核变性肝脏及肾脏的超声表现,前辈们有图片吗?

欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介2018

欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介2018

同行的朋友们,你们看看这个病人像不像肝豆状核变性呢?

男 16岁主诉:注意力涣散、听力减退7年,被发现行走不稳10余天现病史:患者于7年前无明显诱因出现注意力涣散,不愿与人交流、学习成绩下降、不敢独自一人待在黑暗处,未予以重视,患儿去年因上课注意力下降

铜娃娃|肝豆状核变性:罕见病中的“幸运儿”

认识肝豆状核变性罕见病肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病(Wilson's Disease),一种常染色体隐性遗传的【铜】代谢障碍疾病

中国肝豆状核变性诊治指南2021

【求助】肝豆状核变性基因诊断

10岁男孩,其姐姐因肝豆去世,现男孩一切正常,但需定期复查血清铜,尿铜,及铜蓝蛋白等,哪里可以直接做基因诊断,明确结果,以便放下包袱?

【读片】肝豆状核变性的超声表现,你见过吗?

患者,男,11岁,常规腹部超声所见:肝实质内回升增粗,分布不均匀,可见散在高回声团,边界不清。腹水中量,铜蓝蛋白水平正常。今日临床查房见典型K-F环。图见下:肝脏改变:实质回声粗糙,并结节样改变,可见

【病例讨论】这个病人该如何下诊断? 肝豆状核变性?

患者男,21岁,因四肢震颤5年余,加重3年伴站立不稳1年入院。现病史:患者自2000年起,无明显诱因出现四肢震颤,情绪激动或者劳累时加重,无头晕头痛等不适,当时未予重视,未就医,2003年开始进行性加

肝豆状核变性病例一例(供大家学习)

患者性别:男患者年龄:19临床诊断:肝窦状核变性治疗经过:出院口服葡萄糖酸辛  (锌含量5mg   口服    tid ) ,我院因没青霉胺、  简要病史:该患者因“言语含混半年”入院,半年前无明显诱

【资料】肝豆状核变性治疗进展 儿科经常讨论的病例

肝豆状核变性治疗进展 儿科经常讨论的病例

【原创】中医分型治疗肝豆状核变性浅识

中医分型治疗肝豆状核变性浅识 作者:山东省临沂市红旗医院疑难杂病门诊 梁常兵 关键词: 肝豆状核变性

铜娃娃|肝豆状核变性:罕见病中的“幸运儿”

认识肝豆状核变性罕见病 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病(Wilson's Disease),一种常染色体隐性遗传的【铜】代谢障碍疾病

肝豆状核变性罕见病诊疗发展的未来10年展望

肝豆状核变性罕见病诊疗发展的未来10年展望摘自王共强医生:《名家讲坛|肝豆状核变性治疗未来十年展望》一、病因病机Wilson病又称为肝豆状核变性,是一种单基因常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,因最早

中医治疗肝豆状核变性系列报道(二)

中医治疗肝豆状核变性系列报道(二) 主诊医生:临沂市红旗医院   梁常兵 近三十年来,笔者治疗了诸多的肝豆状核变性患者,有失败的教训,也有成功的经验,在此做一总结,以就正于同道。  肝豆状核变性案例

更多疾病