美敦力新一代冠脉洗脱支架获FDA批准，提供2-5mm尺寸，最大可扩到6mm
发布于 2022-05-16 · 浏览 1867 · IP 浙江浙江
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2022 年 5 月 13 日——美敦力宣布 FDA 批准该公司的 Onyx Frontier 药物洗脱支架 (DES) 可用于治疗冠状动脉疾病患者。
据美敦力称，Onyx Frontier 与该公司的 Resolute Onyx 建立在相同的支架平台上，但支架的输送能力得到了进一步提升。Onyx Frontier 与 Resolute Onyx 具有相同的临床适应症，包括最近批准用于出血风险高且可能受益于短至 1 个月的双重抗血小板治疗的患者。
Onyx Frontier 提供直径2mm-5mm范围的规格尺寸，2mm可以扩到3.5mm，4.5-5.0mm最大可后扩到 6mm。
【点评】
集采情况下，国产厂商你还有力去研发和改进支架吗？国际上最新一代的冠脉支架国内患者能接受高价格使用吗？
参考文献
https://citoday.com/news/medtronics-onyx-frontier-des-receives-fda-approval
震锋晨读最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1867
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