【病例讨论】“洋为中用”系列13—家族性MS患者？

闲话不说，开门见山。
病例：女性，46岁，其家族内有MS病史（一位堂兄）。患者初发症状为视神经炎，两年后患者出现下肢的感觉-运动功能缺损。血、脑脊液检查未见明显异常，OB均为（-），VEP潜伏期延长（双侧128ms），首次行MRI时发现大片T2高信号病灶，不伴增强。患者接受免疫调节治疗。然而，患者在随后的6年中，每年都出现急性病情加重，因此被诊断为MS，接受格拉默治疗。在接下来的5年内，患者只出现两次急性发作。同时，患者的妹妹和弟弟出现类似病情。
附MRI

请战友分析病例。