【求助】酶切 切不了 什么问题呢
这个帖子发布于 19 年零 25 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
用的是EcoR1 和BamH1
buffer是 10倍buffer 3 1ul
体系是10ul
用了酶各0.5ul
plasmid DNA 1ul (plasmid跑胶 效果很好 测量了纯度也很高)
37摄氏度 1小时
再跑胶发现没有切动 怎么回事呢
请高手帮忙
buffer是 10倍buffer 3 1ul
体系是10ul
用了酶各0.5ul
plasmid DNA 1ul (plasmid跑胶 效果很好 测量了纯度也很高)
37摄氏度 1小时
再跑胶发现没有切动 怎么回事呢
请高手帮忙
