酶切质粒后跑电泳什么都没有,是怎么回事?
用的内切酶是EcoR1和BamH1,都是NEB上的酶。反应buff是3.1,总体积20µl,切了好几次,什么都没有。我自己去做了对照,20µl的总体积,1µg的质粒+水,1µg的质粒+水+buff3.1,我们实验室有4管buff3.1(不同时间买的),都用来做对照了,一共是5个体系。37度过夜反应,跑电泳。只有质粒加水的有条带,其余4个都没条带。自己稀释了下没有37度过夜的质粒,发现也是有条带的。他们的亮度差不多。要是buff污染总不可能四管buff都污染吧。各位大佬,救救孩子吧!
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1891