请问我使用同源重组方法来构建质粒，同样的vector只是不同的insert
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我在连接涂板后发现有的长了很多单克隆，有的就几乎没有，同样的实验过程，虽然vector不同但是胶回收后浓度质量都正常的。。。为什么会出现这种差异啊，同源重组引物我是cedesign上设计的
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我在连接涂板后发现有的长了很多单克隆，有的就几乎没有，同样的实验过程，虽然vector不同但是胶回收后浓度质量都正常的。。。为什么会出现这种差异啊，同源重组引物我是cedesign上设计的
