研一WB新手求救~

有谁能帮忙指点下，最近做WB出现背景特别脏的现象，目的蛋白条带脏一回事，我是连GA背景也很脏。用的一抗、二抗都是新配的，二抗的比例是1:3000，封闭液是5%BSA+TBST，常温摇床封闭2h，洗膜是10min，洗3次。实验停滞了1个月，**指点。