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肝豆状核变性 相关医学资讯

肝豆状核变性

症。1912年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名为进行性肝豆状核变性。1921年Hall汇集文献68例进行详细探讨,明确上述两种疾病实为同一疾病,定名

肝豆状核变性治疗

一亲戚确诊肝豆状核变性多年,一直服用青霉胺治疗,然而目前产家整顿,造成无药可买,请问各位大侠有无药物替代治疗。

肝豆状核变性一例

男,35 岁,体检自诉肝豆状核变性,经北京302医院肝穿确诊,彩超可见肝回声增粗增强,肝内多发低回声结节

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看了半天第八版儿科肝豆状核发病其机制,也没弄明白,铜在体内的具体代谢是什么情况。ATP7A ATP7B酶 铜蓝蛋白 这几者关系没搞明白,肝豆状核变性查血清铜蓝蛋白降低,为什么是这个指标,求解!!!

中国第一本肝豆状核变性医学专著《肝豆状核变性》1993

晨冰|文肝豆状核变性,又称为威尔逊病(Wilson's disease,简称WD)。Wilson其实是一个人的名字,全名叫Samuel Alexander Kinnier Wilson,因为他对本病

[求助] 肝豆状核变性

男孩,14岁,诊断肝豆状核变性,给予青霉胺、硫酸锌、护肝片等,配合低铜饮食治疗半年,肝功能逐渐恢复正常,患儿正值青春发育,出现多毛现象,面部、四肢、躯干多处出现,色泽浓黑,不知是否与药物有关?上述

求助:肝豆状核变性

今天看了一个外伤病人,沿门静脉走行见斑点状强回声,无声影,无外地久居史。由于以前每见过这种病人,按症状报了。翻书感觉有点象肝豆状核变性,但书上介绍太少,望同仁能够发点相关资料及图片。-------

肝豆状核变性

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD;OMIM 277 900)又 称 Wilson 病(Wilson′s disease),是一种常染色体隐性遗传的铜

【资料】肝豆状核变性

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病,本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种常染色体隐性遗传性疾病,青少年多见,是先天性

肝豆状核变性

https://mp.weixin.qq.com/s/lG75FHkfL2T_tvmldjmV_g肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是常染色体隐性遗传病,致病基因(ATP7B 基因)位于

肝豆状核变性超声表现1例

:“医生,我是肝豆状核变性。”说实话,我只听过这个病,当时只以为跟神经系统有关,但它在超声上的肝脏表现并不清楚,于是我问她:“你这病确诊了吗?”她说,这是遗传,当时姐姐先确诊的,后来因为肝硬化去世

【资料】肝豆状核变性

肝豆状核变性 ( hepatolenticular degeneration,HLD),又称为Wilson病(Wilson s disease,WD),是一种常染色体隐形遗传的铜代谢缺陷病,发病率仅

【资料】肝豆状核变性

在儿科和传染科实习,遇到了近十例肝豆状核变性变性。阅读和参考了相关资料,总结肝豆状核变性的饮食护理交予患者家属,现在贴在这里:肝豆状核变性的饮食治疗 1 禁止使用铜制的炊具、器皿

【求助】肝豆状核变性的治疗

有朋友小孩(7y),现在怀疑是肝豆状核变性,不知道国内哪些医院对肝豆状核变性的诊断治疗较好,谢谢

欧洲的肝豆状核变性指南

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肝豆状核变性

经常从园子得到意外的收获,现在从师兄那里得到了很多好东东,仔细读之,获益良多,再次奉献给园子,也对师兄表示谢意!

印度肝豆状核变性指南

印度肝豆状核变性指南,仅供同行学习交流。

【资料】肝豆状核变性课件

一个神经内科常见病肝豆状核变性的PPT,做得不错,有兴趣的共享。

【资料】肝豆状核变性食谱

肝豆状核变性食谱

肝豆状核变性

14岁男孩,恶心呕吐,左腹疼来查。体型不胖,门静脉和脾脏正常标题党,第一次见只报了现象,请各位老师指导一下,是不是肝豆。

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