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临床病例讨论:肝内巨大占位性病变

放疗科医师 · 最后编辑于 2022-10-09 · IP 广东广东
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临床病例讨论:肝内巨大占位性病变

病历摘要

患者女性,14岁,因“乏力11个月,肝区胀痛4个月”于2002年8月入院。

患者于2001年9月无明显诱因出现发热,Tmax 38.5℃,每日午后至夜间为著,用对乙酰氨基酚3~4片/日可退热,伴乏力、恶心及呕吐,呕吐物为胃内容物及胆汁,不伴寒战、咽痛、咳嗽、泌尿系刺激症状和腹泻。当地医院查血常规:Hb 95 g/L,WBC 16×109/L,肝功正常,腹B超示“脂肪肝”,予红霉素、阿奇霉素、头孢氨苄等抗感染,2 周后低热,Tmax 37.4℃,继续用阿莫西林治疗,4 周后体温正常。4个月前曾出现肝区胀痛,无放射,与进食无关。家人发现其右上腹部膨隆,未予重视。2002年7月当地医院查血丙氨酸转氨酶(ALT) 185 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST) 211 U/L,胆红素正常。来我院门诊,肝B超发现肝内巨大实性占位病变,性质待定,有雷诺现象。病人体重1年来下降10 kg,偏食。大、小便正常。

既往史 出生后4个月诊断为“脑积水”,外院行脑室腹腔引流术。5岁半行引流管置换术。否认肝炎、结核病史。青霉素皮试(+)。足月剖腹产,母乳喂养至1岁,6岁前生长发育基本与同龄儿童相同,但近2年生长停滞,身高低于同龄儿童,智力发育差,成绩落后。无毒物、放射线接触史,不嗜烟酒。父母非近亲结婚。7岁月经来潮(7 日/28 日),月经量基本正常。

家族史 母患“IgM肾病”,父有高血压,家族中无类似病及遗传病者。

入院查体 轻度贫血貌,对答切题。右颈侧可及皮下引流管,心肺(-),腹平坦、韧,上腹部及胸壁静脉显露,血流方向向上,脐右上可见8 cm手术瘢痕,移动性浊音(-)。肝右肋下4 cm,剑下4 cm,质韧、光滑、无触痛;脾左肋下未及。全腹无压痛、反跳痛。肛检未见异常。左侧肢体肌力IV级,右侧V级,肌张力双侧正常,左侧腱反射略亢进,左霍夫曼征(+),左巴氏征(+)。

实验室检查 血常规:WBC 14×109/L,N 85%,Hb 77 g/L,Plt 574×109/L。血生化:ALT 160 U/L,AST 163 U/L,碱性磷酸酶(ALP) 878 U/L ,白蛋白 4.1g/dl,总胆红素(Tbil) 0.28 mg/dl,肌酐(Cr) 2.0 mg/dl,尿酸11.3 mg/dl,。类风湿因子(RF)
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