NotⅠ引物设计

近期在设计一个短肽的PCR引物。选择的是EcoRⅠ和NotⅠ这两个酶切位点。但是我发现NotⅠ中富含了大量GC,所以设计出来的下游引物很容易形成二聚体或者错配。想问问大家有没有啥好办法呀?能不能继续使用NotⅠ呢?
最后编辑于 2023-10-12 · 浏览 662
近期在设计一个短肽的PCR引物。选择的是EcoRⅠ和NotⅠ这两个酶切位点。但是我发现NotⅠ中富含了大量GC,所以设计出来的下游引物很容易形成二聚体或者错配。想问问大家有没有啥好办法呀?能不能继续使用NotⅠ呢?
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