【求助】EcoR I 和 Hind III的双酶切问题

本人想用EcoR I 和 Hind III对重组质粒进行的双酶切鉴定，不过EcoR I用的是H Buffer 而Hind III用的是M Buffer（但是EcoR I 在M Buffer的相当活性为100％），不知可否在一个体系中同时酶切？如果可以体系怎么设定？
还有一个问题，我的引物加了EcoR I 和 Hind III两个酶切位点，克隆载体和原核表达载体分别选择那一种较好？