求助大神~质粒双酶切后的DNA电泳条带
发布于 2017-08-07 · 浏览 9444 · IP 福建福建
这个帖子发布于 7 年零 290 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
新手上路。上图为我质粒酶切验证后DNA跑胶的图片，上样顺序为：Marker 空载质粒（未酶切） 其余为带有目的片段的质粒（酶切后）。质粒为双酶切质粒（EcoR I Nde I）。用的酶为Takara 的Q-cut系列的酶。总是出现挑出来的菌做小提酶切验证后没有目的条带（除了第6孔），但是有两个比较近的较大条带。是什么原因呢？是不是实验操作中有什么不妥，如何改进呢？求助~
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 9444
5 7 点赞
