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ALK FISH检测结果图merge与分析问题!

最后编辑于 2022-10-09 · IP 北京北京
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这个帖子发布于 8 年零 197 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

本人刚开始做ALK 的FISH检测,用的是雅培的试剂盒。由于我们实验室没有FITC/TRITC双荧光通道显微镜,所以结果图都是用单荧光拍完再merge的。现在出现的问题是,100×镜下拍照时总是很模糊,背景很明显,导致荧光信号辨别有点困难,merge完之后DAPI染的核和荧光下拍的核匹配不上,并且超级丑。背景也不是文献里那种DAPI单个细胞的蓝色。。求各路大神指点一二!

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