实验动物与生化组胚

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丁香园社区实验动物与生化组胚

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斑马鱼活体模型：藏药组方微血管保护效应观察

六福猫骨科医师

微血管损伤与缺血类疾病密切相关。依托斑马鱼活体模型，可视化评估藏药组方的微血管保护作用，为相关药物研究提供实验依据。文献来源：天津中医药大学学报，2021

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做实验总默认挑雄鼠？实验室里关于小鼠性别的 3 个误解

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进动物房领笼盒，很多人会先看一眼盒盖上的性别标识。在神经科学实验室，这一眼或许是多余的：超过70%的hAPOE4小鼠都是雌性；走到斜对面的肿瘤研究室，NCG小鼠的笼子上大多贴着””标签。一边多是雌鼠，另一边多是雄鼠，这种搭配沿用了几十年。问题是，它真的是被科学依据选出来的吗？围绕小鼠性别，实验室里有几个传了很久的误解。基于药康生物数据的小鼠性别使用倾向性研究（统计周期：2025.01.01-2025.12.31）误解一：雌鼠有发情周期，数据就更不稳定，这是流传最广的一条。加州大学团队汇总293篇论文里的9932项实验数据，发表在《Neuroscience and Biobehavioral R

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二甲双胍在小鼠模型里没效？先别怀疑模型，检查这3层逻辑

生物医药资讯已认证的机构号

这些坑，做药效实验的同学多少都踩过。二甲双胍是糖尿病小鼠模型里最常用的阳性药之一，便宜、好买、机制清楚，几乎是代谢课题组的对照组标配。但你有没有遇到过这种糟心事：给db/db小鼠灌了四周二甲双胍，空腹血糖几乎没降，实验还能要吗？胰岛素都用上了，血糖还是压不住，是不是模型造坏了？阳性药“没效”，审稿人追问起来，怎么解释？先别急着否定模型。阳性药没效大多不是药的问题，而是选药逻辑、给药方式和评价指标没有对齐。先搞懂：阳性药是什么，为什么它比你想的更关键阳性药指已知有效、机制明确的对照药物，用来回答一个基本问题：这套“模型＋给药＋检测”的系统，到底能不能检测出药效[1]。它承担三个作用：验证系统灵敏

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中国全科医学杂志医疗行业从业者

肝脏在药物代谢中起着重要作用，药物性肝损伤是临床用药中的常见不良反应，其发病率高且发病隐匿，严重时可致患者死亡［1］。我国药物性肝损伤发病率约为23.80/10万［2］，其中化疗药物的使用是引发药物性肝损伤的重要诱因［3］。顺铂作为临床常用广谱化疗药物疗效显著，但毒副作用强，易造成药物性肝损伤［4］。调查发现药物性肝损伤的主要机制与活性氧（reactiveoxygen species, ROS）的积累引起的氧化应激水平增高有关［5］。因而如何降低或抑制ROS的产生，从而预防药物性肝损伤的发生是目前临床关注的热点。氢是自然界最小的分子，具有良好的抗氧化性，能选择性地清除氧自由基，减少氧化损伤［6

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ELISA盒子加样体积可以减少吗

我的实验必成功环境医学医学生

一个96T的ELISA盒子提供了一些溶液都是刚刚好差不多做96个孔的。当我做完标曲和预实验，剩余能做正式实验的孔和溶液就不多了。我现在想能不能不按照说明书的加样量。直接把加样量减少，对应的抗体、稀释液、显色液都按比例减少。大家有没有这样做的？会不会对实验结果有影响？

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脑虫体内单细胞图谱

likejun医疗行业从业者

亮点：单细胞分辨率整体模型动物Whole- body single-cell atlas of an adult vertebrate, Danionella cerebrumscience 394, eaeg1125 (2026). DOI: 10.1126/science.aeg1125这是一篇关于成年脊椎动物体内单细胞图谱的研究论文。研究人员以成年脑虫（Danionella cerebrum）为模型，利用 scRNA-seq 和空间转录组技术（MERFISH/HCR-FISH）构建了全身体高分辨细胞图谱。该物种体长仅约 12 毫米，大脑约 65 万个神经元，具有光学透明、可再生等特性，

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（直播中）兔鼠异种骨髓移植预备中……

回眸只见空城康复科医师

此鼠9月25日出生，自家母猫下的崽，现已有50天龄。从小看着长大，今天满200g也要献身了。供体为4Kg大白公兔，骨髓用量约3ml。

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（已停止）兔鼠异种骨髓移植预备中……

回眸只见空城康复科医师

又又又又失败了，还是不甘心。还要再试两次。此次供受体为5Kg公麻兔和160g的纯白银斑。皮片移植前免疫抑制+骨髓移植，5-7日复测凝集实验，阴性即为免疫耐受建立，后续再皮片移植免得皮片移植太消耗精力财力了，兔兔和鼠鼠也受折磨。最近十几次次实验做下来，发现所有模型都产生了强烈的凝集素，而200克以下鼠鼠基本没有天然的效价抗兔红细胞抗体，那么观察红细胞的凝集实验，本质上与皮肤移植的道理是一样的。

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猪模型解剖互助小组尸体手术训练用猪模型作品展示--股薄肌瓣

学术白鸽骨科医师

猪模型解剖互助小组尸体手术训练用猪模型作品展示--股薄肌瓣今天给大家展示的作品是猪模型解剖互助小组2024年发表的一篇关于猪股薄肌瓣的文章（Zuo Y, Xiao S, Zhou, X. The gracilis flap model in pigs: an anatomical study with applications for translational research. Eur J Plast Surg 48, 5 (2025). https://doi.org/10.1007/s00238-024-02265-3）展示内容是基于上述文献的二次创作，作品形式分两种，一种是图文形式，

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有奖调研 | 实用小鼠模型资料免费领，参与调研还有惊喜好礼

丁香实验已认证的机构号

癌症免疫治疗学会（SITC）第 41 届年会将于 11 月 4～8 日期间在美国举行，作为最大的专注于癌症免疫治疗的国际盛会之一，其每年都会公布诸多肿瘤治疗的重要研究成果。看着 SITC 的新靶点、新疗法、新模型年年刷新，可回到自己的实验台，光是「皮下还是原位、要不要上人源化小鼠」就能卡住好多天。会上模型越新越多，文献里的选择越杂，反而越看越纠结……这不同模型究竟有什么区别，该怎么选？想系统了解各模型特点和应用，却又找不到靠谱的整合资源，科研人的难题，真是一茬接一茬！肿瘤疗法和药物研发，从靶点发现、机制研究到临床前验证，好的实验模型是研究顺利推进的基础。根据自身研究目的，如何选择或构建最适的体

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（已失败）兔鼠异种皮片移植（10月28日）

回眸只见空城康复科医师

由于10月14日血液凝集反应，鼠血清中出现了高滴度的抗体，实验终止。现重新换一只供体兔实验。实验动物：4Kg青紫蓝母兔、200克纯黑龙猫。除毛：取皮：固定+局麻：清创：缝合锚线打包：皮片用庆大霉素注射液生理盐水稀释到1:3浸泡，冰箱储存小于1小时。17:00术毕。皮片移植前，血液凝集实验，黑龙猫抗青紫蓝兔红细胞抗体滴度不高，在临界状态，滴度约1：2。由于未全麻，紧胶布粘贴固定制动和0.3ml利多卡因局麻，术后活力无影响，术毕即食。奶粉混合药粉喂食：抗排异方案为：吗替麦考酚酯胶囊 0.25/片《1g/50kg 口服Bid》换算→ 1片/25 /500g；他克莫司胶囊 0.5mg/片《0.1mg

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人类脑类器官：从发现到临床的转化性转折点

likejun医疗行业从业者

过去二十年，人类脑类器官从早期神经发育模型演变为直接面向临床转化的平台。本综述通过两个获批 FDA 临床试验的实例，揭示类器官如何成为疾病机制研究与新药开发的首选平台。实例一：Pitt-Hopkins 综合征。动物模型无法完全复现 TCF4 单倍剂量不足的关键表型，患者来源类器官却清晰呈现皮质分层异常、电生理缺陷等人类特异性机制。基于类器官发现的 AAV 基因疗法恢复 TCF4 表达至生理范围并避免毒性，已支持首个人类临床试验（NCT07135050）。实例二：Rett 综合征。国际空间站的微重力环境加速神经衰老，类器官中星形胶质细胞内源性逆转录元件（ERVs）激活引发神经毒性炎症反应。该“空

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高尿酸血症兔模型中代谢组学和脂质组学特征变化

likejun医疗行业从业者

研究背景：高尿酸血症在全球发病率上升，但其分子机制和可靠的进展生物标志物仍不清楚。既往研究多在小鼠尿液和血浆中发现肌酸、4-胍丁酸等代谢物作为潜在标志物，但缺乏对动物模型中血清代谢物纵向时间变化的综合研究。本文旨在通过多时间点采样，结合信息学方法，系统分析高尿酸血症诱导过程中的代谢物动态变化，以发现早期诊断和疾病进展监测的候选标志物。方法：研究使用高尿酸血症兔模型，通过胃管给予次黄嘌呤（500 mg/kg）和皮下注射氧化钾（100 mg/kg）连续诱导5天。实验分三个时间点：基线（BL）、治疗后1天（T1）、治疗后2天（T2）。每个时间点采集3只兔的血清。分别采用亲水相互作用色谱（HILI

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Establishment of a novel cynomolgus monkey model ofhyperuricemi

likejun医疗行业从业者

Anim Models Exp Med. 2026;9:354–366.研究背景与目的：高尿酸血症与痛风、尿酸性肾病密切相关，但尿酸在体内也具有抗氧化等生理作用。非人灵长类动物是研究神经退行性疾病和脑内尿酸作用的最佳模型，但现有的灵长类高尿酸血症模型无法长期维持高血尿酸水平，且无法模拟临床患者尿酸排泄障碍的病理特征（如90%以上的高尿酸血症患者是由于排泄不足引起）。研究旨在建立一种更接近临床病理特征的新型食蟹猴高尿酸血症模型。研究方法（建模策略）：研究团队通过八个阶段的优化过程建立了模型，主要结合了以下手段：抑制尿酸降解：食蟹猴肝脏保留有活性尿酸酶（Uricase），会将尿酸降解为 al

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肝脏的病变，请教这个可不可以诊断肝脏内假小叶形成？

likejun医疗行业从业者

这是肝脏的HE染色和天狼猩红染色，在两个血管之间有个纤维围起来的肝细胞团，这个可不可以诊断肝硬化里的假小叶形成，谢谢

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iMetaMed | 五达颗粒通过肠-脑轴改善比格犬胃肠运动

iMetaMed编辑部iMetaMed编辑部官方账号

五达颗粒通过肠-脑轴改善比格犬胃肠运动研究论文期刊：iMetaMed2025年11月14日，广州中医药大学蒋志、李星、陈其城、陈志强、曹立幸和中山大学唐海林在iMetaMed在线发表了题为“Wuda granule improves the gastrointestinal motility via gut-brain axis in beagle dogs”的文章。本研究探讨五达颗粒（WDG）对比格犬胃肠运动的影响机制。植入胃、十二指肠、空肠和结肠的压力传感器记录了收缩活动。第一作者：蒋志、李星通讯作者：唐海林（tanghl@sysucc.org.cn.）合作作者：陈其城、陈志强、曹立幸主要

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聚乙烯悬浮液，吐温80

dxy_pzrf1w1t环境卫生学医学生

各位老师好，我在开展小鼠过敏性鼻炎预实验：拟采购含 20 ppm SDS 的聚乙烯微塑料悬浮液，设置低、中、高浓度滴鼻给药，最高浓度 15 mg/mL。担心微塑料发生团聚，影响鼻腔给药效果，考虑添加吐温‑80 改善分散性。查阅文献发现，多数是使用微塑料干粉自制悬浮液时加入吐温‑80，且部分研究专门设置吐温‑80 溶剂对照以排除其本身效应。想请教：我这种现成含 SDS 的悬浮液，是否还需要额外添加吐温‑80？是否必须配套设置吐温‑80 溶剂对照组？感谢。

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小鼠肠道IHC染色ZO-1示例

HE看世界医疗行业从业者

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小鼠模型组织病理学评分系统

likejun医疗行业从业者

Multiparametric and semiquantitative scoring systems for the evaluation of mouse model histopathology - a systematic review该研究遵循PRISMA指南，在PubMed数据库中使用"mouse"、"score"和"histopathology"作为检索词，共检索到1479篇文献。研究明确定义了两类评分系统：多参数评分系统（同时评估多个组织学特征）和半定量评分系统（使用序数分级，如低、中、高三级）。研究排除了基于数字图像分析的绝对定量方法。经过严格筛选，研究共鉴定出153个专门

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告别造模失败！高脂大鼠 NAFLD 标准化建模实操指南

科研知识本医疗行业从业者

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球高发的慢性代谢性肝脏疾病，疾病谱包含单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝纤维化，晚期可进展为肝硬化甚至肝癌。发病与高脂高热量饮食、肥胖、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱高度相关，无酒精摄入史为核心区分特征。动物模型是探索脂肪肝发病机制、筛选保肝降脂药物的核心工具，高脂饲料饲喂大鼠模型是目前模拟饮食诱导型NAFLD最经典、贴合人类代谢特征的标准化造模体系。一、非酒精性脂肪肝基础科研核心知识点核心发病机制长期高脂高热量摄入→外周脂肪过度堆积、胰岛素抵抗→游离脂肪酸大量入肝，肝脏脂质合成增加、脂肪酸β氧化受阻→甘油三酯大量蓄积于肝细胞胞浆→单纯脂肪肝；伴随

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斑马鱼对比小鼠实验优势

六福猫骨科医师

繁育快、产卵量大：性成熟仅 2–3 个月，单次产卵可达上百枚，短时间获得大量实验样本；小鼠繁育周期长、产仔少。胚胎体外透明：幼体通体透明，可活体直接观察器官发育、血管、炎症、肿瘤荧光成像，无需解剖；小鼠胚胎在体内，活体观察难度极高。饲养成本低、占地小：水体高密度饲养，空间、饲料、人力成本远低于 SPF 小鼠。给药简便：可直接将药物溶于水中浸泡给药，适合高通量化合物筛选；小鼠多为注射、灌胃，操作繁琐。发育速度快：受精后 24 h 即可形成主要器官，几天内完成早期发育，快速评价药效 / 毒性；小鼠胚胎发育周期长。基因操作便捷：CRISPR 敲除、敲入、转基因构建简单，适合快速构建疾病模型。伦理压力

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