【求助】口服液制剂改固体制剂需要注意的问题
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求助各位研发制剂大神，口服液制剂改成固体片剂、颗粒剂需要注意哪些问题啊？含量测定只有英国药典有，还是口服液制剂下的标准，改成片剂后按口服液标准做含测，总差2%-3%，重复性很好，就是不合格。怎么办，有人能给点提醒吗？谢谢！
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求助各位研发制剂大神，口服液制剂改成固体片剂、颗粒剂需要注意哪些问题啊？含量测定只有英国药典有，还是口服液制剂下的标准，改成片剂后按口服液标准做含测，总差2%-3%，重复性很好，就是不合格。怎么办，有人能给点提醒吗？谢谢！
