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【求助】大家来看看我的酶切电泳图,看不明白

最后编辑于 2014-03-27 · IP 重庆重庆
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这个帖子发布于 11 年零 110 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我的电泳图,2泳道是没有酶切的质粒对照,3,4泳道为我的双酶切,有两条带,请问哪个才是我切出来的目的片段?载体酶切位点是画圈的XhoI,NcoI,两者相距80多bp,是不是有一条带是没酶切完全的?marker是1万的marker。
我的酶切体系(50微升,takara酶):快切酶buffer:5微升,XhoI 2微升,NcoI 2微升,载体20微升,ddH2O 21 微升,载体浓度为370纳克/微升。
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