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【求助】原核表达纯化

最后编辑于 2022-10-09 · IP 浙江浙江
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这个帖子发布于 14 年零 328 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

我在做原核表达时,加了组氨酸标签,然后用镍柱纯化,纯化出来的蛋白跑电泳条带很好,纯度很高,但是用PBS透析掉咪唑,再用聚乙二醇浓缩后,然后再去跑电泳,条带变杂了很多,我怀疑是蛋白降解了,请问各位高手 怎么办 谢谢!

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