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【求助】pSUPER-retro-puro双酶切

最后编辑于 2022-10-09 · IP 湖南湖南
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这个帖子发布于 16 年零 209 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

最近做RNAi,要制备pSUPER-retro-puro的重组质粒,现在才开始,我用Hind III和Bgl II进行空载体pSUPER-retro-puro双酶切,但是酶切不不成功。怀疑是这两个酶切位点太近了的缘故。请各位有类似试验经验的人指导一下,拜托了。

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