【求助】pSUPER-retro-puro双酶切
最近做RNAi,要制备pSUPER-retro-puro的重组质粒,现在才开始,我用Hind III和Bgl II进行空载体pSUPER-retro-puro双酶切,但是酶切不不成功。怀疑是这两个酶切位点太近了的缘故。请各位有类似试验经验的人指导一下,拜托了。
最近做RNAi,要制备pSUPER-retro-puro的重组质粒,现在才开始,我用Hind III和Bgl II进行空载体pSUPER-retro-puro双酶切,但是酶切不不成功。怀疑是这两个酶切位点太近了的缘故。请各位有类似试验经验的人指导一下,拜托了。