【求助】实时荧光定量PCR污染问题

小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我，每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号，换了探针、引物都不好使，本人自从第一次污染后特别重视，预混试剂都是在安全柜中进行，每次实验则必定要用去不上一次性手套，但还是没有幸免于难。
想问的是针对现有的污染应该怎么处理，Dnase法可以吗，探针、引物不会受到影响吗？
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