【求助】质粒提取和保存中遇到的问题
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2006－2－19的图是刚提出来时1ul上样
2006－2－23的图是在－20度冰箱冻了四天后2ul上样
重复两次了都是这样
排除配胶和电泳的问题（用这块2006－2－23的胶跑今天刚提出来的质粒很好）
promega的小提试剂盒，高压过的三蒸水从柱子上洗脱，准备用来转染
出现的smear是降解的质粒吗？还有孔里跑不出来的是什么？蛋白吗？
高度怀疑是水的问题，可是水怎么造成这种情况的？
还有什么可能呢？
2006－2－23的图是在－20度冰箱冻了四天后2ul上样
重复两次了都是这样
排除配胶和电泳的问题（用这块2006－2－23的胶跑今天刚提出来的质粒很好）
promega的小提试剂盒，高压过的三蒸水从柱子上洗脱，准备用来转染
出现的smear是降解的质粒吗？还有孔里跑不出来的是什么？蛋白吗？
高度怀疑是水的问题，可是水怎么造成这种情况的？
还有什么可能呢？
