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病例分享一例小婴儿的肠梗阻,诊断居然还要依靠心超?

丁香评论员 · 最后编辑于 2 天前 · IP 江苏江苏
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病例信息

患儿男,足月出生,2月20天,主诉因“发热5天,腹胀3天”入院。病程中反复发热(热峰39.6℃),伴少许咳嗽、咳痰;后出现腹胀,伴呕吐数次,肛门有少许排气、排便,无肉眼血便,外院按“肠梗阻”行保守治疗无明显好转。遂至我院外科急诊就诊,拟“肠梗阻”收入儿外科病房。

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入院当天(入院当天)查的腹部立位片


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腹部CT平扫(截图)

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入院当天血常规+CRP

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入院当天粪常规结果

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入院当天降钙素原

入院查体:

Wt 7kg。神志清,精神一般,稍有脱水貌,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,腹部膨隆明显,可见肠型,触诊腹壁张力较高,压痛可疑,未触及腹部包块,肠鸣音较弱,双侧腹股沟及阴囊查体无异常,肛门开口位置正常,直肠指检未及狭窄,退指后见少许绿色糊状便排出,未见肉眼血便。

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开塞露灌肠后少许排便

入院辅助检查: 血常规:白细胞 13.09×10^9/L,血红蛋白 75g/L,C反应蛋白 141.65mg/L;降钙素原:2.52ng/ml;腹部立位片及腹部CT平扫均提示肠梗阻;予以禁食、胃肠减压、头孢哌酮舒巴坦钠抗感染、补液、输注红细胞、开塞露及生理盐水灌肠等治疗,患儿仍反复高热,腹胀缓解不明显。

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仅专业人士可见

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仅专业人士可见

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次日查房时(说来惭愧,入院时只关注腹部及肛门情况,没注意到皮肤黏膜的异常),发现患儿口唇干红皲裂、躯干多发红色皮疹、手掌发红硬肿,进一步完善心脏彩超见双侧冠脉扩张,联系心内科会诊后考虑“川崎病并发假性肠梗阻”,转科后予以大剂量丙球静滴(2g/kg ivgtt qd×1天)、口服阿司匹林(100mg po tid×6天,后改为25mg po qd维持至出院后)、补液等治疗,转科第2天体温恢复正常,腹胀缓解并逐步恢复喂养,无呕吐,自主排气排便畅,5天后(02-21)复查白细胞、C反应蛋白及降钙素原均降至正常水平,02-23办理出院。出院后患儿无明显腹胀,食纳可,排便畅,出院后1个月复查心超提示冠脉直径正常上限,出院2个月及3个月复查心超均提示冠脉未见扩张,后予停止口服阿司匹林。

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入院后一周复查的血常规(02-21)

病例讨论

1、小婴儿KD少见,KD合并急腹症也不多见,而小婴儿+KD+肠梗阻的情况就更加罕见了。

2、回顾该病例,入院时就应该考虑到KD,归根结底还是回到了一些基础的问题——查体不仔细。

3、再没考虑到KD前,一个肠梗阻的小婴儿,反复高热,CRP 140+,对外科医生来说确实是巨大的煎熬,能忍住没给患儿做急诊手术实属万幸。

4、如果单从肠梗阻的角度来看,这个年龄段的患儿,除了KD的并发症(毕竟少见),还要考虑哪些情况呢?

肠梗阻 (316)
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