[求助]有一些WE的 问题，大家帮帮我吧！
这个帖子发布于 19 年零 213 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我的蛋白150KD，分离胶配多少比较合适呢？
还有我的预染MARKER有8条带，可以根据MARKER来判断我的目的蛋白位置之后再将目的蛋白大概所在的膜截取下来再做下面的呢（我想节约抗体，因为这样膜会小些），但是我今天在园子上看到，SDS-PAGE跑的是蛋白的亚基，所以我就不知道是根据亚基大小还是蛋白的大小（这里是150KD），来判断我的蛋白的位置呢？
预染MARKER使用时，还可以加点LOADINGBUFFER吗？（为了颜色深一些）
由于本实验室条件有限，所以必须到其他实验室提完回来做，我想请教，提好的蛋白是煮完保存还是不煮呢？
期待大家的帮助，我明天就想试一下！
还有我的预染MARKER有8条带，可以根据MARKER来判断我的目的蛋白位置之后再将目的蛋白大概所在的膜截取下来再做下面的呢（我想节约抗体，因为这样膜会小些），但是我今天在园子上看到，SDS-PAGE跑的是蛋白的亚基，所以我就不知道是根据亚基大小还是蛋白的大小（这里是150KD），来判断我的蛋白的位置呢？
预染MARKER使用时，还可以加点LOADINGBUFFER吗？（为了颜色深一些）
由于本实验室条件有限，所以必须到其他实验室提完回来做，我想请教，提好的蛋白是煮完保存还是不煮呢？
期待大家的帮助，我明天就想试一下！
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