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生化|结果出现负值 简易处理版

发布于 2023-12-09 · 浏览 865 · IP 广东广东
这个帖子发布于 1 年零 144 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

先讲一些影响结果的主要原因:

1.灯泡老化或质量问题:日立7180是要求吸光度>19000或750小时需要更换。


2.反应杯脏或者损坏:日立7180是要求与1号反应杯的吸光度差值<±800。


3.清洗针堵塞或者漏气:反应液无法抽走或者无法添加清洗液进行清洗;也有的可能会在测试中滴水,反应液被稀释,造成吸光度突然下降,可能出现负值。


4.搅拌棒清洗不干净:搅拌棒有一层特氟龙涂层,如果被刮坏,不易洗干净,易造成交叉污染。


5.样品针堵塞:样品没有被加入到反应杯,没有发生反应,反应曲线是一条直线,吸光度没有变化,差值为负,出现负值。


6.试剂R1/R2添加错误:很多实验室应该都是习惯于在试剂快用完了时,往试剂瓶里面添加试剂的做法,日立加样顺序是:样本S+试剂R1+试剂R2,因为主要反应物在R2,如果放反了,样本S和试剂R2直接就开始反应,吸光度上升,等试剂R1加入后吸光度下降,吸光度差值为负,结果出现负值。


7.严重脂血或黄疸标本:加入样品S+R1时吸光度就很高,加入R2之后反应的吸光度可能还没有S+R1高,吸光度差值为负,结果出现负值。


8.长时间未定标或未做试剂空白:试剂使用时间太长被污染或变质,试剂空白吸光度升高很多,等到你下次更换一瓶新试剂的时候,未定标或未做试剂空白,使用的还是被污染之后的定标和试剂空白结果,可能出现负值(见过超过一年没有定标,没有做试剂空白的)。


9.底物耗尽:通俗的讲就是,浓度太高,试剂里面的反应物不够用了,造成吸光度异常下降或上升。一般酶类项目会出现这样的情况,可采取稀释重做。

黄疸 (68)

最后编辑于 2023-12-09 · 浏览 865

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