蛋白多聚体解聚
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最近在做水通道蛋白AQP4的WB以及ELISA实验，看了很多文章发现这个蛋白在膜上会形成非常大的正交粒子阵列，最高可达1000kda，由两种异构四聚体组成。做wb用sds变性后，除了目的蛋白的条带，还存在＞250 kda的条带。我实验室MARKER最大
也就这么大，且比我的目的蛋白带(约40kd)深得多，粗的多。所以怀疑是sds不能完全打开这种稳定的多聚体结构，也曾经在sds中额外添加巯基乙醇，基本没效果，跑出来条带跟之前一样。有没有懂的大佬，帮帮科研小白～
最后编辑于 2023-04-10 · 浏览 758
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