同样的延伸效率下，高保真酶扩增不出短片段却能扩增长片段来？
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请教下PCR扩增的问题。
我用高保真酶5s/kb扩增出了8kb的片段，但是5s/kb却扩增不出4kb的片段，排除引物和模板的问题，用taq酶扩增4kb片段是没有问题的，请教各位这是什么原因？或者添加什么东西能够提高扩增效率呢？
另外扩增13kb超长片段电泳经常拖尾是什么原因导致的哇？marker就跑的很好……
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 795
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