dxy logo
首页丁香园病例库全部版块
搜索
登录

克隆载体

发布于 2021-10-10 · 浏览 585 · 来自 iOS · IP 贵州贵州
这个帖子发布于 3 年零 204 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

各位大佬!!我最近一个月都在构建原核克隆载体,双酶切成功,只是回收浓度比较低,基因浓度12ng/ul(小片段200多),载体(pet28a)浓度10ng/ul,连接比例1:5,1:8,1:10,转化后都长了菌,但是很多。目前用载体通用引物筛出来全是假阳性,想请问各位大佬是不是浓度太低的问题?有什么可以改进的吗?求求了!!!

img

最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 585

14 2 点赞

全部讨论0

默认最新
avatar
14
分享帖子
share-weibo分享到微博
share-weibo分享到微信
认证
返回顶部