国内某厂家在做三期临床，我司如何制订申报策略芭芭拉0304发布于 2021-02-07 · 浏览 1156 · 来自 Android · IP 辽宁辽宁这个帖子发布于 4 年零 84 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。某品种增加适应症，国内某厂家已经按照2.4类申报且正在开展三期临床实验，我司若申报如何制订申报策略比较合适？也按照2.4类申报，做二三期临床，还是等国内厂家批下来直接按照4类申报 最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1156 5 3 点赞
