TWILIGHT CHINA：替格瑞洛单用可减少出血风险

TWILIGHT 是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，纳入 9006 例 18 岁以上、置入一个以上药物洗脱支架（DES）的高危 PCI 患者，所有患者至少合并一项临床高危因素和一项血管造影特征高危因素，于 PCI 术后接受 3 个月的双抗（替格瑞洛联合阿司匹林）治疗，之后患者随机分组，分别接受替格瑞洛（90 mg，每日 2 次）联合阿司匹林（81-100 mg）双联抗血小板治疗，或替格瑞洛联合安慰剂治疗，随访 12 个月。主要终点为临床相关出血事件终点，即出血学术研究联合会（BARC）2、3 或 5 型出血；次要终点为全因死亡、非致命性心肌梗死或卒中的复合终点 。