求解答脑类器官培养中出现的问题

本人参考2014年的Lancaster的脑类器官方法进行培养，然后遇到了一个很大的问题，就是在形成EB的第四天更换培养基时候撤掉rock inhibitor 和bFGF后，第五天一部分转移到neural induction media，一部分没转移，第六天发现很多不管是转移了的还是没转移的，本来边缘光滑的EB都开始起毛，并且越来越严重。另外就是论文说EB的直径大概在350-600um，但本人养的养的差不多都是在1200um左右，起始细胞数量我是严格按照论文的要求来得。

所以恳请有经验的大佬们指点一下本萌新，已经重复了四次了，每次都是这种情况。