pet28a与lHRh-TAT-EGFP连接
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pcr得到lHRh-TAT-EGFP 跑胶回收 将lHRh-TAT-EGFP与空pet28a进行双酶切 酶切位点为 ncoI和salI 连接 转化 涂板后挑单菌落培养后测序lHRh没连上 只有pet28a-TAT-EGFP 为什么 做过不下7次 一直都这样
pcr上游引物为ncoI加lHRh全基因序列加少部分TAT的 下游引物为部分EGFP和salI 用师姐的pet28a-TAT-EGFP为模板P的
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最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 935
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