【求助】求助！有没做过减毒沙门氏菌或专利申述的高手，急急急！

之前一同事写了个专利，题目是一种减毒沙门氏菌传递鸡y干扰素的制备方法。一审意见下来了，让申诉答辩，我没做过基因方面的东西，时间又急，一头雾水，看的不是太懂。审查意见是：
在鸡y干扰素成熟蛋白的基因序列已知的情况下，引物的设计和合成，鸡的脾淋巴细胞提取总RNA，采用RT-PCR技术扩增出r-干扰素的成熟蛋白cDNA的PCR产物，阳性克隆质粒的制备，转染，蛋白抗VSV活性检测和菌株筛选均是本领域的常规实验手段，且其中所用的EOORI和XHOL酶、PVAX1、DH5a大肠杆菌和HECK-293A细胞也都是本领域常见的实验材料，因此本述技术方案对本领域技术人员来说是显而易见的，不具有突出的实质性特点和显著的进步。
我看了看资料，提取RNA，逆转录成CDNA，PCR扩增，和PVAX1连接都是最普通的，我想问一下，最后在减毒沙门氏菌中，这步有没难点，或者整个实验有没哪点是难点或者创新点，不是本领域技术人员很容易就能得到的？
急急急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
另附上专利和审查意见，枉高手给指导一下，快急疯了！！！！！！！！！！！