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【病例讨论】反复右侧上下肢无力、疼痛17年,再发伴不自主乱动10天

神经科医师 · 最后编辑于 2009-10-22 · IP 安徽安徽
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这个帖子发布于 15 年零 247 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
1.一般情况及主诉:患者,女性,57岁, 农民。 系“反复右侧上下肢无力、疼痛17年,再发伴不自主乱动10天”入院。
2.现病史:患者1992年劳累后出现右下肢自腰部以下的阵发性酸痛,每次持续约1小时,每天发作多次(具体不详),活动时更为明显。右下肢自臀部以下异麻、力弱,抬腿费力。因上述原因而多数时间需卧床。渐发现患者右上肢异麻、力弱但尚不明显影响生活,于家中自服中药治疗(具体不详)约一月症状好转。此后于1993年、2000年、2006年有类似发作,不正规治疗(具体不详),均于半月至一月左右好转。2000年、2006年发作后遗留有右侧肢体异麻、力弱、行走跛行等。2009年6月初,在劳动时再次出现右下肢发软,无疼痛及异麻加重,向右侧摔倒。此后患者时常向右侧摔倒,出现行走时右下肢活动欠灵便,右手摆臂幅度加大,欠协调。行走时常需人搀扶。患者自觉行走时右腿抬腿费力,右手抓持约5公斤重物即感费力,上抬更困难。渐家人发现患者安静时即有右上肢不自主无规则乱动,前伸、后屈等;***时右下肢踝关节以下乱动及偶有踢腿样动作。行走时上述症状更为明显,右上肢不自主甩手样动作,右下肢不自主蹬腿,行走跛行,易摔倒。病程中患者前额部持续性胀痛伴有头部昏沉感,自诉性质与以前不同,但无法描述,无畏光及流涕,不因劳累、情绪加重或缓解,疼痛较剧烈,影响日常生活。无肢体异麻,无头颈活动异常,饮食及睡眠较差,二便正常。
3.既往史:患者既往有头痛史40年,为阵发性,每次持续2-24小时,每月约几次发作, 未治疗。有高血压病史6年,血压最高时达180/100mmHg,院外服用“卡托普利 1片/ 次,3次/日”, 血压控制尚可,维持在正常范围之内。 “腰椎间盘突出”30年,未治疗,30年前曾有“精神病”史,表现为欣快、四处乱跑,治疗后好转(具体不详)。无“糖尿病”史,否认“肝炎”“结核”传染病史,否认外伤史,否认食物药物过敏史。
4. 查体: 神清,言语尚清。双眼球活动自如,可见细小复合Ⅰ°水平眼震。双侧软腭抬举可,咽反射迟钝。四肢肌力 Ⅴ°,肌张力正常,双侧桡、膝腱反射(+++)。双侧Babinski’s sign (-) 。静止时可见右侧肢体近端为主的,大幅度较低频率的不自主动作,行走时明显易摔倒。双手指鼻试验尚稳准,四肢针刺觉及足趾位置觉无异常。Romberg’s sign睁眼不稳,闭眼立即加重 。
5. 辅助检查:(1)腰椎MRI平扫(2009年6月10 日 外院):1. L1椎体压缩改变。 L4/5 L5/S1椎间盘膨出。2. 胸椎退行性改变。
(2)头颅CT平扫(2009年6月10日 外院):左侧侧脑室后角片状异常密度影。
(3)CMRI(2009.6.16 我院):1.双侧大脑半球白质区、脑干、小脑半球近似长T1长T2信号伴结节状强化。影像学诊断:1.脱髓鞘性病变伴脱髓鞘性假瘤形成,肿瘤及肉芽肿病变待排。2.部分病灶考虑为脑梗死。
(4)自身抗体全套(2009.6.19 我院):抗SS—B抗体阳性。
(5)BAEP+SEP+VEP(2009.6.19 我院):未见明显异常。
(6)脑脊液常规生化(2009.6.19 我院):无色透明, 蛋白0.29mmol/L ,白细胞6×10^6/L ,葡萄糖3.24mmol/L ,红细胞32×10^6/L,氯化物121.3mmol/L,偶可见新鲜RBC。
(7)Ig-G指数(2009.6.23 我院):CSF免疫球蛋白: 免疫球蛋白G13.34mg/dl, 免疫球蛋白A1.29mg/dl,免疫球蛋白M 3.62mg/dl。血免疫球蛋白: 免疫球蛋白G1242.4mg/dl, 免疫球蛋白A184mg/dl,免疫球蛋白M 142.8mg/dl。CSF白蛋白0.2g/L 。血白蛋白41.9g/L。
(8)颈部及颅内血管彩超(2009.6.23 我院):1.颈动脉内膜面毛糙伴左侧颈动脉分叉处点状斑块形成(符合轻度动脉粥样硬化改变),2.椎基底动脉供血不足。3.左侧大脑中动脉血流速度减慢。
(9)免疫组合Ⅰ号(2009.6.23 我院):无异常。
(10)血TORCH抗体(2009.6.25我院):巨细胞病毒抗体-Ig-G (+)。
(11)MMSE测定(2009.6.25我院):文盲 20分。
(12)血常规、肝功能、肝炎十项、抗心磷脂抗体、血流变均无异常,血电解质:钙2.10mmol/L。
6.治疗经过:入院后予以丹参、黄芪、维生素C等活血化瘀、调节免疫等综合治疗,三日后患者右侧肢体乱动症状消失,仅有头晕。















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