世界血站发展史
发布于 2004-06-09 · 浏览 1453 · IP 云南云南
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世界血站发展史
有史以来，血液就被认为是神秘和充满魔力的事物。血液在早期代表着热情的源泉，我们今天仍然可以看到"热血"、"冷血"等词语，这类相似的表达在每种语言中都可以发现，至今仍然在全世界通用。
随着历史的发展，在19世纪80年代早期放血疗法-愚昧和救助病人的良好愿望相结合的产物，甚至被普遍采用，自然造成了许多死亡和疾病的传播。在早期，输血意味着献血员和病人之间的直接输血，然而由于缺乏对血型和匹配性的认识，频繁地造成悲惨结局。甚至有人尝试过人和动物之间的输血。
1901年 - 输血领域最重要的人物-奥地利医生卡尔.兰茨泰纳发现了人类最初三种血型（基于红细胞上存在的不同物质）：A型、B型和O型。没有他的发现和后来的探索，就没有今天的血库行业。
采集和储存人血的实践是一门比较新的学科。人类输血之初就产生的对极易变质的血液的储存需求逐渐明确了。
1914年 - 作为长效抗凝血剂之一的柠檬酸钠得到了发展，欧洲开始尝试更久地保存血液。
1916年 - 弗朗西斯.路斯和J. R.特纳采用柠檬酸盐的葡萄糖溶液使血液在采集后可以保存数天。和1915年理查德.莱文森在纽约马尔他.西奈山医院的发现一样，可以把血液储存在容器中以备输血之用，有助于把从血管到血管的输血转变为直接输血。这一发现促使英国在一战期间建立了第一家血液仓库。奥斯瓦德.罗伯逊被称为血液仓库的创始人，今天使用的血库系统的重要先驱者。
此外，在同一时期理查德还证明了加抗凝血剂的血液冰冻储存的可行性。
1932年 - 最早的血库机构在俄罗斯的列宁格勒医院设立。
1937年 - 芝加哥市库克县医院的治疗主任Bernard Fantus建立了美国首家医院血库。在建立用于储存血液的医院实验室期间，Fantus首创了"血库（Blood bank）"这一术语。几年后，医院和社区的血库遍及全美。有记录的最早几家血库分别设在辛辛那提、迈阿密、纽约和圣弗朗西斯科。
1940年 - 毕业于蒙特利尔McGill大学医学院的查尔斯.德鲁，当时在纽约的哥伦比亚长老会医院工作。他研究并采用了一种长期储存血液的技术：把红细胞和血浆分离后分别冰冻起来，血液可以被储存起来供以后使用。作为一个多产的发明家，他对美国血库的进步做出了主要贡献。他还为二战期间的英国伤员提供了数千单元的血浆。
1940年 - 哈佛医学院的生化专家Edwin Cohn设计了一种酒精低温分馏法，把血浆加工成各种成分和制品，用于临床使用。血液产品制造业从此诞生了。
在二战期间，医生们发现了输血的疗效，他们开始需要血液制备用于病人的治疗。血库业开始迅速地发展。
1946年 - 美国公共卫生服务部门颁布了第一个联邦许可证，允许全血的加工。
1947年 - 美国血库联合会(AABB)成立，为推进血库和美国献血公众的共同目标而努力。主要的成功经历包括：支持和鼓励持续的血液研究；促进科学信息的交流；发展血库的实践标准。这些对通用标准和通讯的承诺恒久地改变了血库事业。
1948年 - 美国红十字会开始一项采集和分发血液的全面规划。
1950年 - 美国血液采集系统不断发展壮大，全美大约有1500家医院血库，46家社区血液中心和31 家美国红十字会区域中心。
1950年 - Carl Walter、W. P. Murphy和Jr.共同采用塑料袋采集血液。结实的塑料袋取代了易碎的玻璃瓶，使极低温度下的血液和血液产品的储存成为可能。
1950年是血库历史上很有意义的一年，使用甘油防冻剂冰冻红细胞的方法开始被普遍采用。
1951年 - 美国血库联合会(AABB) 成立血液交易所（现在的国家血液交易所），开始为全美的血库提供中央化的血液资源调剂。到1962年全美大约有4400家医院血库，123家社区血液中心和55家美国红十字会区域中心。血液总采集量大约为每年600万单元。
1965年 - Judith采用冷沉淀技术从血浆中提取第VII因子。
1972年 - FDA生物署开始负责血液资源的调节，这项职责原来由国家卫生学会的生物标准分会承担。
1973年 - FDA出版了更精确的源血浆标准，要求所有从事血浆单采的机构都要申请并保持血液机构及产品的资格认证，遵守检查标准。
1974年 - FDA发布了用于人血和成分血的收集、加工和储存的良好制造规范(GMP's)
1977年 - FDA的一致性纲要正式**。年度的机构检查工作由FDA的生物署移交给FDA的领域调查和纲要监督部门。
1989年 - FDA发布了一些关于血液相关机构计算机化的轻量级要求，随之而来的是更高的质量要求。
1992年 - 代表血液制造商的商业团体-国际血浆制品工业协会成立（主要是美国）。
1994年 - 代表欧洲和英国血液制造商的商业团体--欧洲血浆制品工业协会成立。
1996-1997年 - 美国政府率先发布了关于美国血液供应的问题报告，提出了改善输血安全的方法和程序，包括血液加工和血库工业的革新调整。这已成为美国政府的日常事务。
作为多年努力的结果，1999年血液制造业在FDA的研究用新药(IND)的申请过程中开始使用核酸放大检测(NAT)技术。核酸检测采用了一种直接检测丙肝、爱滋等病毒遗传物质的技术。
在今天的美国，得到经营许可的献血和血库机构包含了血液采集、加工、储存和分发中心。它们在州际间从事商业活动并受联邦法律的约束。标准化管理、监督检查和强制实施赋予了血库科学高效用、高可信度的崭新面貌。
血液和血液产品的长期超低温保存正在影响着血液、血液产品和公共血液供应安全性的未来。需要输血或者愿意献血的人还可以选择更经济的自体同源血液的捐献和储存。
有史以来，血液就被认为是神秘和充满魔力的事物。血液在早期代表着热情的源泉，我们今天仍然可以看到"热血"、"冷血"等词语，这类相似的表达在每种语言中都可以发现，至今仍然在全世界通用。
随着历史的发展，在19世纪80年代早期放血疗法-愚昧和救助病人的良好愿望相结合的产物，甚至被普遍采用，自然造成了许多死亡和疾病的传播。在早期，输血意味着献血员和病人之间的直接输血，然而由于缺乏对血型和匹配性的认识，频繁地造成悲惨结局。甚至有人尝试过人和动物之间的输血。
1901年 - 输血领域最重要的人物-奥地利医生卡尔.兰茨泰纳发现了人类最初三种血型（基于红细胞上存在的不同物质）：A型、B型和O型。没有他的发现和后来的探索，就没有今天的血库行业。
采集和储存人血的实践是一门比较新的学科。人类输血之初就产生的对极易变质的血液的储存需求逐渐明确了。
1914年 - 作为长效抗凝血剂之一的柠檬酸钠得到了发展，欧洲开始尝试更久地保存血液。
1916年 - 弗朗西斯.路斯和J. R.特纳采用柠檬酸盐的葡萄糖溶液使血液在采集后可以保存数天。和1915年理查德.莱文森在纽约马尔他.西奈山医院的发现一样，可以把血液储存在容器中以备输血之用，有助于把从血管到血管的输血转变为直接输血。这一发现促使英国在一战期间建立了第一家血液仓库。奥斯瓦德.罗伯逊被称为血液仓库的创始人，今天使用的血库系统的重要先驱者。
此外，在同一时期理查德还证明了加抗凝血剂的血液冰冻储存的可行性。
1932年 - 最早的血库机构在俄罗斯的列宁格勒医院设立。
1937年 - 芝加哥市库克县医院的治疗主任Bernard Fantus建立了美国首家医院血库。在建立用于储存血液的医院实验室期间，Fantus首创了"血库（Blood bank）"这一术语。几年后，医院和社区的血库遍及全美。有记录的最早几家血库分别设在辛辛那提、迈阿密、纽约和圣弗朗西斯科。
1940年 - 毕业于蒙特利尔McGill大学医学院的查尔斯.德鲁，当时在纽约的哥伦比亚长老会医院工作。他研究并采用了一种长期储存血液的技术：把红细胞和血浆分离后分别冰冻起来，血液可以被储存起来供以后使用。作为一个多产的发明家，他对美国血库的进步做出了主要贡献。他还为二战期间的英国伤员提供了数千单元的血浆。
1940年 - 哈佛医学院的生化专家Edwin Cohn设计了一种酒精低温分馏法，把血浆加工成各种成分和制品，用于临床使用。血液产品制造业从此诞生了。
在二战期间，医生们发现了输血的疗效，他们开始需要血液制备用于病人的治疗。血库业开始迅速地发展。
1946年 - 美国公共卫生服务部门颁布了第一个联邦许可证，允许全血的加工。
1947年 - 美国血库联合会(AABB)成立，为推进血库和美国献血公众的共同目标而努力。主要的成功经历包括：支持和鼓励持续的血液研究；促进科学信息的交流；发展血库的实践标准。这些对通用标准和通讯的承诺恒久地改变了血库事业。
1948年 - 美国红十字会开始一项采集和分发血液的全面规划。
1950年 - 美国血液采集系统不断发展壮大，全美大约有1500家医院血库，46家社区血液中心和31 家美国红十字会区域中心。
1950年 - Carl Walter、W. P. Murphy和Jr.共同采用塑料袋采集血液。结实的塑料袋取代了易碎的玻璃瓶，使极低温度下的血液和血液产品的储存成为可能。
1950年是血库历史上很有意义的一年，使用甘油防冻剂冰冻红细胞的方法开始被普遍采用。
1951年 - 美国血库联合会(AABB) 成立血液交易所（现在的国家血液交易所），开始为全美的血库提供中央化的血液资源调剂。到1962年全美大约有4400家医院血库，123家社区血液中心和55家美国红十字会区域中心。血液总采集量大约为每年600万单元。
1965年 - Judith采用冷沉淀技术从血浆中提取第VII因子。
1972年 - FDA生物署开始负责血液资源的调节，这项职责原来由国家卫生学会的生物标准分会承担。
1973年 - FDA出版了更精确的源血浆标准，要求所有从事血浆单采的机构都要申请并保持血液机构及产品的资格认证，遵守检查标准。
1974年 - FDA发布了用于人血和成分血的收集、加工和储存的良好制造规范(GMP's)
1977年 - FDA的一致性纲要正式**。年度的机构检查工作由FDA的生物署移交给FDA的领域调查和纲要监督部门。
1989年 - FDA发布了一些关于血液相关机构计算机化的轻量级要求，随之而来的是更高的质量要求。
1992年 - 代表血液制造商的商业团体-国际血浆制品工业协会成立（主要是美国）。
1994年 - 代表欧洲和英国血液制造商的商业团体--欧洲血浆制品工业协会成立。
1996-1997年 - 美国政府率先发布了关于美国血液供应的问题报告，提出了改善输血安全的方法和程序，包括血液加工和血库工业的革新调整。这已成为美国政府的日常事务。
作为多年努力的结果，1999年血液制造业在FDA的研究用新药(IND)的申请过程中开始使用核酸放大检测(NAT)技术。核酸检测采用了一种直接检测丙肝、爱滋等病毒遗传物质的技术。
在今天的美国，得到经营许可的献血和血库机构包含了血液采集、加工、储存和分发中心。它们在州际间从事商业活动并受联邦法律的约束。标准化管理、监督检查和强制实施赋予了血库科学高效用、高可信度的崭新面貌。
血液和血液产品的长期超低温保存正在影响着血液、血液产品和公共血液供应安全性的未来。需要输血或者愿意献血的人还可以选择更经济的自体同源血液的捐献和储存。
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1453
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