肝豆状核变性Wilson’s病,又称肝豆状核变性(hepatolenticular degen-eration,HLD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的疾病,是由于过量的铜沉积于脏器和组织而引起。主要消化内科 · 2021-03-25
肝豆状核变性强直,无震颤。患者自诉既往曾在外院诊断过,但未提供病例,服用青霉氨治疗2年余,目前精神状态好转。可以确诊是肝豆状核变性吗?豆状核变性的患者可以恢复到肝功能,铜蓝等等都正常吗?神经内外 · 2018-01-10
【讨论】关于肝豆状核变性前些时候,看了杂志两篇关于肝豆状核变性的文章,一篇题目《1200例肝豆状核变性的肝胆胰脾肾声像图改变》,另一篇题目《120例肝豆状核变性的肾脏声像图改变》,前一篇没说是多长时间做的,后一篇则说明超声医学 · 2009-05-13
【讨论】肝豆状核变性肝豆状核变性的机制有些模糊,为什么组织中沉积的铜含量增加,而24小时尿排出铜也增加,未与血清铜蓝蛋白结合的铜也升高呢,还有肝豆状核变性的基因为ATP酶突变,这种基因突变与铜蓝蛋白有什么关系消化内科 · 2010-10-03
【求助】肝豆状核变性本人表弟,22岁,大学在读,发现双手细颤一年余,肝功正常,K-F环阳性,铜蓝蛋白正常低限,MRI无殊,疑似有遗传史,现在怀疑是肝豆状核变性,不知道国内哪些医院对肝豆状核变性的诊断治疗较好,谢谢社区全科 · 2011-11-27
【请教】关于肝豆状核变性前几天。看了杂志两篇关于肝豆状核变性的文章,一篇题目《1200例肝豆状核变性的肝胆胰脾肾声像图改变》,另一篇题目《120例肝豆状核变性的肾脏声像图改变》,前一篇没说是多长时间做的,后一篇则说明是半年超声医学 · 2007-09-26
肝豆状核变性症。1912年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名为进行性肝豆状核变性。1921年Hall汇集文献68例进行详细探讨,明确上述两种疾病实为同一疾病,定名学习交流互助专区 · 2004-11-22