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运动神经元病 相关医学资讯

渐冻症的中西医临床辨治经验

渐冻症的西医辨治:肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化运动神经元病

【求助】ALS(肌萎缩侧索硬化)的治疗?

我家里有个亲戚可能得了ALS(肌萎缩侧索硬化),出现肌无力、筷子握不牢,无缘无故的摔倒等症状,在当地医院检查后怀疑是ALS,想进一步诊治,不知各位前辈能不能介绍一下有没有什么好的治疗方法?能不能推荐

起病半年多的运动神经元病

50多岁女性,起病半年余,病初双上肢无力,逐渐累及上下肢,层口服中药治疗(具体不详),症状有波动,曾在某大医院住院,诊断运动神经元病?完善头颅MRI待排。因预约头颅MRI时间较长,遂自行出院

【讨论】对运动神经元病有什么高见?

目前收治一例西医诊断“运动神经元病”的患者,主要症状是双手肌肉进行性萎缩,并肌无力。查体:肱二头肌腱反射+++,肱三头肌腱反射+++,霍夫曼征阳性,双上肢肌力4级弱,双手肤温27度左右。舌体略

运动神经元病求治疗

男,43岁,半年前感觉全身无力,5月前开始发现手部肌肉萎缩,后逐渐构音不清,吃饭喝水有时会出现咳呛,到多家医院检查,诊断为运动神经元病。中,西医治疗效果差。现己行动不便,生活半自理,語言不清,感觉

运动神经元疾病的治疗

患者男性,73岁。患运动神经元疾病两年半。现在双上肢肌肉萎缩明显,功能基本丧失。生活不能自理。下肢和躯干肌肉也在进行性萎缩。在室内尚能走路,上下楼梯不行。头TC检查基本正常,肌电图显示双上肢肌力明显

求助:运动神经元病治疗。

患者68岁,男性,胸闷、乏力4年,进行性呼吸无力、吞咽困难及四肢肌肉萎缩2年。曾到北京、天津等大医院会诊,诊为“运动神经元病”,入院后查:脑CT未见异常,血生化示:补体C3高于正常(具体数值不详

运动神经元病的总结分享

总结与推荐肌萎缩侧索硬化症(ALS)是基于临床标准诊断,具体标准包括存在上运动神经元及下运动神经元受损征象、疾病进展并且无其他解释。上运动神经元及下运动神经元受累可能损害肢体、延髓、中轴部位及呼吸

【转贴】渐冻人症猪模型研究获进展

中科中科院广州生物院等渐冻人症猪模型研究获进展 本报讯(记者朱汉斌 通讯员黄博纯)中科院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组与中科院遗传与发育生物学研究所李晓江研究组利用体细胞核移植法,成功地建立

【病例讨论】运动神经元病

,病理征(-)。肌电图:神经元性肌电图。但是 多次复查肌酸激酶在1500-800左右。请大家指点一下:运动神经元病的激酶会升高吗?

【病例讨论】运动神经元病??

电位波幅降低'神经源性损害。运动神经元病考虑'

【资料】难得的运动神经元病资料

运动神经元病资料,贡献!

我找到一个治疗渐冻症的廉价活性药物成分

我找到一个治疗渐冻症的廉价活性药物成分。

一个很好的运动神经元病的幻灯片

一个很好的运动神经元病的幻灯片

【求助】舌和咽喉运动神经元病

9月底,我有个亲人在广州某家医院的教授测出是运动性延髓麻弊,但说要借助肌电图才可确诊才知道结果,后来等照肌电图确诊出来是舌和咽喉运动神经元病 身体检查报告是肌电图诊断为广泛前角损害,医生诊断为舌

【求助】请问运动神经元病如何治疗?

对于运动神经元疾病所致的肌肉萎缩可有什么比较有效的治疗

身体出现这些症状别忽视,小心是“渐冻症”早期症状!

肌萎缩侧索硬化症(ALS)简称渐冻症,是一种渐进性、神经退行性疾病,著名物理学家霍金就患此病。该病早期的症状和体征可能非常微弱,以至于被忽视,甚至被误诊为其他疾病,延误了最佳治疗时机。基因解码专家

【资料】肌萎缩侧索硬化症(ALS)陈生弟

肌萎缩侧索硬化症(ALS)陈生弟

干货贴:深入认识肌萎缩侧索硬化

1. 什么是肌萎缩侧索硬化? 肌萎缩侧索硬化(ALS),俗称「渐冻人」,是一种神经系统疾病,指上运动神经元和下运动神经元损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清

运动神经元疾病治疗与评估

运动神经元疾病治疗与评估http://210.51.2.114/user1/144/archives/2006/3057.html

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