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运动神经元病 相关医学资讯
肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动
运动神经元病病例
运动神经元病治疗运动神经元病晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力
【转载】什么是运动神经元病
引自:http://686.***.com/什么是运动神经元病运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起
【求助】肌萎缩侧索硬化
给位大神!请问国内哪个医院治疗肌萎缩侧索硬化症比较好?在线等!谢谢!各位!
肌萎缩侧索硬化诊断标准
肌萎缩侧索硬化诊断标准文件下载http://210.51.2.114/user1/144/subject/657.html
寻求渐冻症的注意事项和名医
身边有一患者,40多岁,已患渐冻症几年,去北京大医院诊治无效,寻求各位大神给点建议和注意事项,以求能够减缓病情。谢谢了!**!!!
【求助】运动神经元病
求教各位神内的大大:肌电图及肌肉活检的检查能否排除运动神经元病肌肉活检(三角肌)结果如下:除少量肌纤维出现萎缩外,其它基本正常。
【求助】运动神经元病
男性,61岁,于1年半前无明显诱因出现双手无力,躺睡呼吸困难,有高血压病10余年,血糖高1年。怀疑是运动神经元疾病,请问教授,此病的最直接表现是什么,此病应当到哪个医院确诊及治疗。
运动神经元病病例
运动神经元病患者,患病两年,既往有动脉硬化史主要症状:口齿不清、喝水呛咳、吞咽困难,舌头出现明显萎缩,嘴唇麻木,痰多(色白黏多在饭后量多)咳出困难,颜面部有水肿,手肌肉无力,下肢发冷,总是有冰冷感
【其他】什么是运动神经元病 (二)
肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。九、防治肺部感染。运动神经元病的辨病论治(一)专病专方1.飞步汤(《千家妙方》)组成:龟板,熟地黄,知母,黄柏,陈皮,白芍,牛膝,狗骨,杜仲,续断,菟丝子,当归,茯苓,白术,炙甘草。功效
渐冻人症,靶标中药,协同精准调治。
渐冻人症肌萎缩性脊髓侧索硬化症。基于生物信息学方法,检索出「肌萎缩性脊髓侧索硬化症」12个重要靶标基因,并筛选出相关性优效中药,多成份、多靶标、多系统,协同精准调治。科研分析,仅供参考。
请教:运动神经元病
,不能明确诊断。遂请神经内科会诊意见:运动神经元病。但是做肌电图并不支持诊断。现在请各位高人给予指点。谢谢!
运动神经元病的其他类型
相关类型的运动神经元病包括:●进行性肌萎缩–这是一种临床上局限于下运动神经元的进行性疾病。如果临床或电生理检查发现两个身体区域受累,则可诊断为ALS。如果逐渐出现上运动神经元表现,则称为下运动神经元
渐冻症新药研究取得实质性进展
渐冻症新药研究取得实质性进展   发布日期:2016-07-20  来源:医药魔方数据  2014年夏天的冰桶挑战赛风靡全球,比尔盖茨、奥巴马、C罗、王思聪等政商界、娱乐界领袖纷纷出演。出于同情
【新进展】iPS细胞有助治疗“渐冻症
医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病
【转帖】iPS细胞有助治疗“渐冻症
医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病
【求助】运动神经元病?
,肝肾功能未见异常。请问:是否运动神经元病? 下一步如何治疗? 针灸有效果吗? 利鲁唑哪里能买到药?
运动神经元病症状
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。早期可能出现如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识
运动神经元病一例(已确诊)
及治疗,就诊于获嘉县同萌医院,同萌医院以“运动神经元病”转入本院。患病来,神志清,精神差,饮食可,睡眠可,大便可,小便可,体重无减轻。体格检查:意识:清楚 ,精神可,言语不清,双侧瞳孔等大等圆,直径约3
【公告】求助-运动神经元病
各位大侠。运动神经元病的最新诊断和治疗?