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运动神经元病 相关医学资讯

【进展】锻炼并不是肌萎缩侧索硬化症的危险因素

:锻炼并不是肌萎缩侧索硬化症的危险因素肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种运动神经元疾病,通常在患病后的几个月或几年内出现死亡,且无法治愈。自从著名的运动员卢伽雷在20世纪30年代末期被诊断为患有这种疾病

【病例讨论】是不是肌萎缩侧索硬化症?

神经病变治疗:维生素B,甲钴胺口服,胞磷胆碱肌注一周请问:1、诊断有没有问题,还需要完善什么检查?是不是肌萎缩侧索硬化症?2、如何治疗?如果是肌萎缩侧索硬化症,利鲁唑治疗效果如何?3、预后如何4、针灸和理疗帮助

【求助】运动神经元病的影像学资料

本人由于教学需要,急求运动神经元病的影像学资料及发病机制示意图:(

肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识

发布日期:2025-02-27制定者:国家神经系统疾病医疗质量控制中心运动神经元病工作组国家神经系统疾病质量控制中心出处:中国卒中杂志,2025,20(2):218-227.摘要:肌萎缩侧索硬化

【经验交流】肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动

【病例讨论】是否为运动神经元疾病

及胆碱实验肌电图检查,排除运动神经元疾病及重症肌无力,最后于左下肺发现3*4cm大小肿瘤,以”副肿瘤综合征“出院,在省肿瘤医院行左下肺叶切除,术后病理为纤维化,未发现癌细胞,现病人依旧口齿不清 、饮水

【直播赢好礼】除了“冰桶挑战”,关于渐冻症,你更应该知道……

2014年一场全球范围内的ALS冰桶挑战(IceBucket Challenge)让渐冻症(肌肉萎缩性侧索硬化症ALS)逐渐走入了大众的视野参与者将一桶冰水倒在身上来体会渐冻症患者身体麻痹的感受 

Brain-X | 脑机接口:为渐冻症患者搭建桥梁

点击此处获取完整论文原文渐冻症(ALS)作为一种进行性神经退行性疾病,严重影响患者生活。80%-96%的患者会因它逐渐失去言语能力,病情发展到闭锁综合征阶段时,患者仅能靠眨眼等简单动作艰难与外界交流

【求助】小肌群的不自主颤动与运动神经元病

最近在神内科实习,对于运动神经元病很感兴趣,想请教各位老师,发生于中老年人的,不对称性的、肢体远端小肌群不自主颤动,间断性静息时发作,不伴肌肉萎缩,精细运动不受影响,考虑运动神经元病吗?或者是运动神经元病

【转贴】手指长度与运动神经元病风险相关

据新华社伦敦5月10日电 (记者黄堃)英国的一项研究发现,无名指与食指之间的相对长度与运动神经元病患病风险有一定联系。与以前许多类似研究一样,这背后的原因仍然是睾丸激素的影响。  英国伦敦大学国王

霍金去世,肌萎缩侧索硬化是怎么活到76岁的?

。但曾经因为冰桶挑战而红遍互联网的肌萎缩侧索硬化(ALS),其实是很少活到这么大年纪的。大家从专业的角度探讨一下,ALS是怎么活到76岁高龄的?当时丁香园站友「逃」就写过文章,提醒「浇过冰水后,是时候冷静

【medical-news】科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪

中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research

肌萎缩侧索硬化诊断和治疗中国专家共识2022

本共识经中华医学会神经病学分会肌萎缩侧索硬化协作组专家讨论而成稿,在前一版肌萎缩侧索硬化诊治指南的基础上,结合近年来的诊断和治疗新进展,进行了更新。内容包括肌萎缩侧索硬化临床表现、电生理、影像

《中国医生》中张院长患的“渐冻症”是什么病?了解一下

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),又称“渐冻症”,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行

【求助】运动神经元病的诊断

中年男性,58岁,因“进行性右上肢无力5月说话费力饮水呛咳2月”入院。5月前无明显诱因出现右上肢无力,表现为右侧肩关节活动范围减小,无麻木、疼痛及抽搐。渐出现持物困难,刷牙费力。2月前,出现说话费力、

【求助】运动神经元病变吗?

朋友的妈妈,在床上呆了两年了。起初时只是下肢无力,没有疼痛感,现在病情好像在恶化,上肢也没什么力气了,吞咽也变得困难,用他的话描述就是舌头不好使了。无震颤僵直等现象,只是一直没动,现在有点肌肉萎缩症状

【病例讨论】运动神经元病

? 患者##,70岁,女性? 渐进性四肢无力伴肌肉萎缩半年。患者今年3月感冒发热后出现腰部疼痛,继而双下肢乏力,远端为主,渐向上加重,右下肢乏力稍明显,初期行走正常,病程中曾出现双下肢

【资料】运动神经元病资料

大家看看,有用的

【求助】求助关于肌萎缩侧索硬化的用药。

很久很久之前用过atp,细胞色素c,辅酶a进行过治疗,目前四肢仍能正常活动,但是肌肉以明显萎缩消失很多了,请问目前还有什么新药可用于治疗此病,谢谢!

【病例讨论】肌萎缩侧索硬化

我妈妈85年开始逐渐出现症状,刚开始只是手部肌肉萎缩,目前发展至全身,行走需要搀扶,自己行走必须靠着边,很小心,别人碰不得,进食需别人帮助,有时会呛,现在上眼睑有时会颤抖,睁不很开.吃过两个月的力如太

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