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运动神经元病 相关医学资讯

【求助】求助关于肌萎缩侧索硬化的用药。

很久很久之前用过atp,细胞色素c,辅酶a进行过治疗,目前四肢仍能正常活动,但是肌肉以明显萎缩消失很多了,请问目前还有什么新药可用于治疗此病,谢谢!

【病例讨论】肌萎缩侧索硬化

我妈妈85年开始逐渐出现症状,刚开始只是手部肌肉萎缩,目前发展至全身,行走需要搀扶,自己行走必须靠着边,很小心,别人碰不得,进食需别人帮助,有时会呛,现在上眼睑有时会颤抖,睁不很开.吃过两个月的力如太

【求助】运动神经元病的诊断

中年男性,58岁,因“进行性右上肢无力5月说话费力饮水呛咳2月”入院。5月前无明显诱因出现右上肢无力,表现为右侧肩关节活动范围减小,无麻木、疼痛及抽搐。渐出现持物困难,刷牙费力。2月前,出现说话费力、

肌萎缩侧索硬化症历史追溯大事记

肌萎缩侧索硬化症历史追溯大事记作者:石庆福 曹文东1830年代,Charles、 Bell等医生开始在法国和英国的医学文献上描述很可能的ALS病例报告。1850年,Aran根据临床表现提出进行

一例肌萎缩侧索硬化症患者的护理体会

摘要(中文) 本文报告1例54岁男性肌萎缩侧索硬化症(ALS)合并急性呼吸衰竭患者的护理经验。通过多学科协作,针对患者的呼吸衰竭、感染风险、营养失调、肢体功能康复及心理需求等问题,实施个体化护理措施

【资料】科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪

中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research

【medical-news】新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症

来源:中国科学报 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现,一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果,新成果发表在日前在线

是否可以诊断为运动神经元病

患者本人,男,21岁,医学生,全身肌肉震颤“肉跳”一个月,近2周加剧烈,伴焦虑状态,图1为右侧前臂一凹陷,(怀疑肌肉萎缩),右侧大小鱼际肌无明显萎缩,肌力V 肌,左侧上肢无明显改变。同一水平上右侧腓肠

【病例讨论】运动神经元病

40岁女性主诉:双下肢无力1+年,加重1+月。 现病史:入院前1+年患者无明显诱因出现双下肢无力,可上下楼梯、洗衣服、拖地等,伴声音嘶哑、全身肌肉萎缩,夜间偶有双下肢抽搐。无肢体麻木,无呼吸困难

肌萎缩侧索硬化中的侧索是什么?

如题,求助博学多才的丁香园园友

【讨论】运动神经元病的麻醉

下夜班归来,昨日有一例运动神经元 的病例,科里讨论不知道如何做麻醉,希望大家讨论一下

【资料】运动神经元病诊治进展_丁新生

运动神经元病诊治进展_丁新生

肌萎缩侧索硬化诊断和治疗中国专家共识2022

肌萎缩侧索硬化诊断和治疗中国专家共识2022

【求助】运动神经元病与脊髓压迫如何鉴别

如何鉴别运动神经元病与脊髓压迫症,只通过症状和查体

【求助】肌萎缩侧索硬化(ALS)的转基因小鼠如何繁殖呢?

公司接了南京一个公司的委托项目,做“咖啡酸苯乙酯”治疗肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的药效学试验,所以公司购买了肌萎缩侧索硬化(ALS

_肌萎缩侧索硬化诊断和治疗中国专家共识2022

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肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识(2025)

肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识(2025)

【科普】研究找到渐冻症相关蛋白致病新证据

蛋白是一种RNA结合蛋白,当它发生变异时,会导致肌萎缩侧索硬化症(ALS,亦称“渐冻症”)和额颞叶变性(FTLD)两种疾病的产生。TDP-43于2006年被首次发现是ALS和FTLD的主要致病蛋白,发现

运动神经元病临床病案诊疗剖析

史、家族史无特殊。2.病史分析在四肢无力的病史采集过程中,要着重注意患者的起病年龄,儿童起病的,要考虑肌营养不良症、皮肌炎,成年起病,特别是40岁以后起病的,要警惕运动神经元病,还应注意首先累及的部位

肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识.pdf

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性的神经退行性疾病。恰当的营养管理对延缓ALS的疾病进展、提高患者的生活质量意义重大。国家神经

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