【求助】求助关于肌萎缩侧索硬化的用药。很久很久之前用过atp,细胞色素c,辅酶a进行过治疗,目前四肢仍能正常活动,但是肌肉以明显萎缩消失很多了,请问目前还有什么新药可用于治疗此病,谢谢!社区全科 · 2010-04-02
【病例讨论】肌萎缩侧索硬化症我妈妈85年开始逐渐出现症状,刚开始只是手部肌肉萎缩,目前发展至全身,行走需要搀扶,自己行走必须靠着边,很小心,别人碰不得,进食需别人帮助,有时会呛,现在上眼睑有时会颤抖,睁不很开.吃过两个月的力如太神经内外 · 2008-04-11
【求助】运动神经元病的诊断中年男性,58岁,因“进行性右上肢无力5月说话费力饮水呛咳2月”入院。5月前无明显诱因出现右上肢无力,表现为右侧肩关节活动范围减小,无麻木、疼痛及抽搐。渐出现持物困难,刷牙费力。2月前,出现说话费力、神经内外 · 2013-02-08
肌萎缩侧索硬化症历史追溯大事记肌萎缩侧索硬化症历史追溯大事记作者:石庆福 曹文东1830年代,Charles、 Bell等医生开始在法国和英国的医学文献上描述很可能的ALS病例报告。1850年,Aran根据临床表现提出进行神经内外 · 2016-01-24
一例肌萎缩侧索硬化症患者的护理体会摘要(中文) 本文报告1例54岁男性肌萎缩侧索硬化症(ALS)合并急性呼吸衰竭患者的护理经验。通过多学科协作,针对患者的呼吸衰竭、感染风险、营养失调、肢体功能康复及心理需求等问题,实施个体化护理措施护理 · 2025-07-26
【资料】科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research行业动态 · 2014-03-11
【medical-news】新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症来源:中国科学报 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现,一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果,新成果发表在日前在线行业动态 · 2012-01-06
是否可以诊断为运动神经元病?患者本人,男,21岁,医学生,全身肌肉震颤“肉跳”一个月,近2周加剧烈,伴焦虑状态,图1为右侧前臂一凹陷,(怀疑肌肉萎缩),右侧大小鱼际肌无明显萎缩,肌力V 肌,左侧上肢无明显改变。同一水平上右侧腓肠神经内外 · 2017-11-29
【病例讨论】运动神经元病?40岁女性主诉:双下肢无力1+年,加重1+月。 现病史:入院前1+年患者无明显诱因出现双下肢无力,可上下楼梯、洗衣服、拖地等,伴声音嘶哑、全身肌肉萎缩,夜间偶有双下肢抽搐。无肢体麻木,无呼吸困难神经内外 · 2011-11-14
【求助】肌萎缩侧索硬化(ALS)的转基因小鼠如何繁殖呢?公司接了南京一个公司的委托项目,做“咖啡酸苯乙酯”治疗肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的药效学试验,所以公司购买了肌萎缩侧索硬化(ALS实验动物与生化组胚 · 2015-04-04
【科普】研究找到渐冻症相关蛋白致病新证据蛋白是一种RNA结合蛋白,当它发生变异时,会导致肌萎缩侧索硬化症(ALS,亦称“渐冻症”)和额颞叶变性(FTLD)两种疾病的产生。TDP-43于2006年被首次发现是ALS和FTLD的主要致病蛋白,发现行业动态 · 2011-01-06
运动神经元病临床病案诊疗剖析史、家族史无特殊。2.病史分析在四肢无力的病史采集过程中,要着重注意患者的起病年龄,儿童起病的,要考虑肌营养不良症、皮肌炎,成年起病,特别是40岁以后起病的,要警惕运动神经元病,还应注意首先累及的部位神经内外 · 2004-06-30
肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识.pdf肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性的神经退行性疾病。恰当的营养管理对延缓ALS的疾病进展、提高患者的生活质量意义重大。国家神经神经内外 · 2025-02-28