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运动神经元病 相关医学资讯

【病例讨论】是运动神经元病么?

、甲状腺功能及免疫全套正常。初步诊断:1.急性上呼吸道感染 2.帕金森综合症 3.高血压病1级 极高危组 鉴别诊断:运动神经元病?请讨论该患者诊断、鉴别诊断以及下一步诊治方案影像学资料如下:

【原创】肌萎缩侧索硬化症的麻醉方案

今天,我们外科来了个肌萎缩侧索硬化症的病人,现在上下肢肌肉萎缩严重,看着简直就是皮包骨头,50来岁,因胃镜检查发现胃部巨大溃疡收入院,病例示胃部恶性肿瘤,想手术治疗,但是我查资料什么的,没有这个病

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。https://www.dxy.cn/bbs

求助 运动神经元病

今日回家,一邻居在北京武警三院诊断此病,女,56岁,13年8月感左手拇指运动力弱,后逐渐双侧上肢活动不能,下肢搀扶下可行走,现上肢肌力0,口语不清,意识思维可。求指教

【下载】肌萎缩侧索硬化

瑞金神经内科主任陈生弟的好东东!期待版主注意,呵呵

求助:肌萎缩侧索硬化量表

求助ALS Functional Rating Scale和Medical Research Council Rating Scale,请各位大虾帮帮忙,找了好久都没有找到,课题急需,江湖救急啊,谢谢

【病例讨论】运动神经元病

感觉全身肌肉跳动,病程中无发热及肌肉疼痛。于当地三甲医院住院治疗,考虑为运动神经元病,曾服力鲁唑治疗1个月,不效。既往无特殊病史,否认高血压、糖尿病等病史,家庭成员中无类似及其他特殊病史询及。入院查体

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

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【求助】运动神经元疾病的治疗

患者男性,73岁。患运动神经元疾病两年半。现在双上肢肌肉萎缩明显,功能基本丧失。生活不能自理。下肢和躯干肌肉也在进行性萎缩。在室内尚能走路,上下楼梯不行。头TC检查基本正常,肌电图显示双上肢肌力明显

表现面瘫症状的运动神经元病

不清,伴饮水进食呛咳,查头颅MRI未见异常,诊断为“运动神经元病?”体格检查:双侧眼球运动可,瞳孔等大等圆,双侧眼睑闭合无力,周围性面瘫,伸舌居中,面部肌肉及舌肌萎缩、颤动,言语不清,口齿含糊,讲话流涎

渐冻症新药Relyvrio3期试验失败,可能将撤出市场

近日,为数不多的获批治疗渐冻症/肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物之一Relyvrio公布了其3期关键试验的主要结果。这是一项旨在证实有效性的大型临床试验,却发现该药物在减缓疾病方面并不比安慰剂更好

【求助】亲属患运动神经元病,还有救吗??

亲属患运动神经元病,还有救吗??:?)女,46岁,发病1年半,EMG示4段神经源性受损,诊断:肌萎缩侧索硬化症。处理:适当锻炼;力如太50mg 2次/日;肌筋 6粒 3次/日但目前买不到力如太,据说

肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识

肌萎缩侧索硬化患者营养管理专家共识

2024.03 EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

2024.03 EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

【病例讨论】运动神经元病

患者老年男性,因“双上肢无力伴肌萎缩4月余”于2011-8-18以“运动神经元病、高血压病”收入院,患者既往有高血压病史2年,现偶有呛咳,咳嗽,无流涎及吞咽困难,无胸闷心悸,无恶心呕吐,时有构音不清

【求助】肌萎缩侧索硬化(ALS)的最新诊断标准

哪位大侠有肌萎缩侧索硬化的最新诊断标准,麻烦发给小弟一份,谢谢!!!

【进展】锻炼并不是肌萎缩侧索硬化症的危险因素

:锻炼并不是肌萎缩侧索硬化症的危险因素肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种运动神经元疾病,通常在患病后的几个月或几年内出现死亡,且无法治愈。自从著名的运动员卢伽雷在20世纪30年代末期被诊断为患有这种疾病

【求助】遗传性感觉运动神经元病?????

有谁知道这个病的!!我们这前几天来的一直不能确诊,最后全科讨论得出遗传性感觉运动神经元病。有谁知道!!

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