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运动神经元病 相关医学资讯
【分享】渐冻症在研药物临床试验进展
JOLLA, Calif.报道,跨国生物制药公司MediciNova Inc.(NASDAQ股票代号MNOV;JASDAQ股票编号4875)宣布FDA批准了该公司申请的用于肌萎缩侧索硬化症(简称:ALS)患者
【病例讨论】是不是肌萎缩侧索硬化症?
神经病变治疗:维生素B,甲钴胺口服,胞磷胆碱肌注一周请问:1、诊断有没有问题,还需要完善什么检查?是不是肌萎缩侧索硬化症?2、如何治疗?如果是肌萎缩侧索硬化症,利鲁唑治疗效果如何?3、预后如何4、针灸和理疗帮助
【求助】运动神经元病的影像学资料
本人由于教学需要,急求运动神经元病的影像学资料及发病机制示意图:(
【经验交流】肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动
【病例讨论】是否为运动神经元疾病
及胆碱实验肌电图检查,排除运动神经元疾病及重症肌无力,最后于左下肺发现3*4cm大小肿瘤,以”副肿瘤综合征“出院,在省肿瘤医院行左下肺叶切除,术后病理为纤维化,未发现癌细胞,现病人依旧口齿不清 、饮水
【直播赢好礼】除了“冰桶挑战”,关于渐冻症,你更应该知道……
2014年一场全球范围内的ALS冰桶挑战(IceBucket Challenge)让渐冻症(肌肉萎缩性侧索硬化症ALS)逐渐走入了大众的视野参与者将一桶冰水倒在身上来体会渐冻症患者身体麻痹的感受 
【求助】小肌群的不自主颤动与运动神经元病
最近在神内科实习,对于运动神经元病很感兴趣,想请教各位老师,发生于中老年人的,不对称性的、肢体远端小肌群不自主颤动,间断性静息时发作,不伴肌肉萎缩,精细运动不受影响,考虑运动神经元病吗?或者是运动神经元病
【转贴】手指长度与运动神经元病风险相关
据新华社伦敦5月10日电 (记者黄堃)英国的一项研究发现,无名指与食指之间的相对长度与运动神经元病患病风险有一定联系。与以前许多类似研究一样,这背后的原因仍然是睾丸激素的影响。  英国伦敦大学国王
霍金去世,肌萎缩侧索硬化是怎么活到76岁的?
。但曾经因为冰桶挑战而红遍互联网的肌萎缩侧索硬化(ALS),其实是很少活到这么大年纪的。大家从专业的角度探讨一下,ALS是怎么活到76岁高龄的?当时丁香园站友「逃」就写过文章,提醒「浇过冰水后,是时候冷静
【medical-news】科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪
中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research
【求助】运动神经元病的诊断
中年男性,58岁,因“进行性右上肢无力5月说话费力饮水呛咳2月”入院。5月前无明显诱因出现右上肢无力,表现为右侧肩关节活动范围减小,无麻木、疼痛及抽搐。渐出现持物困难,刷牙费力。2月前,出现说话费力、
【病例讨论】运动神经元病
? 患者##,70岁,女性? 渐进性四肢无力伴肌肉萎缩半年。患者今年3月感冒发热后出现腰部疼痛,继而双下肢乏力,远端为主,渐向上加重,右下肢乏力稍明显,初期行走正常,病程中曾出现双下肢
【求助】运动神经元病变吗?
朋友的妈妈,在床上呆了两年了。起初时只是下肢无力,没有疼痛感,现在病情好像在恶化,上肢也没什么力气了,吞咽也变得困难,用他的话描述就是舌头不好使了。无震颤僵直等现象,只是一直没动,现在有点肌肉萎缩症状
【病例讨论】肌萎缩侧索硬化
我妈妈85年开始逐渐出现症状,刚开始只是手部肌肉萎缩,目前发展至全身,行走需要搀扶,自己行走必须靠着边,很小心,别人碰不得,进食需别人帮助,有时会呛,现在上眼睑有时会颤抖,睁不很开.吃过两个月的力如太
【求助】求助关于肌萎缩侧索硬化的用药。
很久很久之前用过atp,细胞色素c,辅酶a进行过治疗,目前四肢仍能正常活动,但是肌肉以明显萎缩消失很多了,请问目前还有什么新药可用于治疗此病,谢谢!
肌萎缩侧索硬化症历史追溯大事记
肌萎缩侧索硬化症历史追溯大事记作者:石庆福 曹文东1830年代,Charles、 Bell等医生开始在法国和英国的医学文献上描述很可能的ALS病例报告。1850年,Aran根据临床表现提出进行
【资料】科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪
中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research
【medical-news】新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症
来源:中国科学报 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现,一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果,新成果发表在日前在线
是否可以诊断为运动神经元病
患者本人,男,21岁,医学生,全身肌肉震颤“肉跳”一个月,近2周加剧烈,伴焦虑状态,图1为右侧前臂一凹陷,(怀疑肌肉萎缩),右侧大小鱼际肌无明显萎缩,肌力V 肌,左侧上肢无明显改变。同一水平上右侧腓肠
【病例讨论】运动神经元病
40岁女性主诉:双下肢无力1+年,加重1+月。 现病史:入院前1+年患者无明显诱因出现双下肢无力,可上下楼梯、洗衣服、拖地等,伴声音嘶哑、全身肌肉萎缩,夜间偶有双下肢抽搐。无肢体麻木,无呼吸困难