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运动神经元病 相关医学资讯
【请教】运动神经元疾病的治疗
患者男性,73岁,患运动神经元疾病两年半。现双上肢肌肉已经萎缩,功能丧失,下肢肌肉轻度萎缩,稍事运动会乏力,气短。其它没什么特殊症状。一般情况尚可,求科技前沿的学科领头人帮助治疗
【求助】运动神经元病还能不能治疗?
大家好!我姨一年前突患急病,后诊断为运动神经元病,现在不能走路,不会说话,只能进流食,而且有时候还会吐出来,身体开始消瘦,呼吸无力。现求助各位朋友,目前有什么方法可以医治或者延缓,谢谢你们!
我想问下运动神经元病哪里看比较好
我手里有个病人上海诊断运动神经元病,口服利鲁唑片,4个月前开始上无创呼吸机,现在晚上无创呼吸机打个2小时就受不了,感觉呼气呼不出去。感觉现在呼吸肌越来越不行了,家属还不死心,请问下还能去哪里看看
运动神经元病,渐冻的人生
运动神经元病,渐冻的人生运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,发病率约1~2/100000,但该病在预后方面恶性程度高
【cell】日利用胚胎干细胞研究渐冻症
来源:科技日报 日本京都大学一个研究小组在美国《干细胞转化医学》杂志上发表论文说,他们利用人类胚胎干细胞成功制作出具有肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)特征的细胞,这将有助于弄清该病的机制并开发治疗
【求助】运动神经元病
双侧巴氏征阳性,明确诊断,指导治疗
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。
【原创】肌萎缩侧索硬化症的麻醉方案
今天,我们外科来了个肌萎缩侧索硬化症的病人,现在上下肢肌肉萎缩严重,看着简直就是皮包骨头,50来岁,因胃镜检查发现胃部巨大溃疡收入院,病例示胃部恶性肿瘤,想手术治疗,但是我查资料什么的,没有这个病
【病例讨论】是运动神经元病么?
、甲状腺功能及免疫全套正常。初步诊断:1.急性上呼吸道感染 2.帕金森综合症 3.高血压病1级 极高危组 鉴别诊断:运动神经元病?请讨论该患者诊断、鉴别诊断以及下一步诊治方案影像学资料如下:
求助 运动神经元病
今日回家,一邻居在北京武警三院诊断此病,女,56岁,13年8月感左手拇指运动力弱,后逐渐双侧上肢活动不能,下肢搀扶下可行走,现上肢肌力0,口语不清,意识思维可。求指教
【下载】肌萎缩侧索硬化
瑞金神经内科主任陈生弟的好东东!期待版主注意,呵呵
求助:肌萎缩侧索硬化量表
求助ALS Functional Rating Scale和Medical Research Council Rating Scale,请各位大虾帮帮忙,找了好久都没有找到,课题急需,江湖救急啊,谢谢
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。https://www.dxy.cn/bbs
【病例讨论】运动神经元病
感觉全身肌肉跳动,病程中无发热及肌肉疼痛。于当地三甲医院住院治疗,考虑为运动神经元病,曾服力鲁唑治疗1个月,不效。既往无特殊病史,否认高血压、糖尿病等病史,家庭成员中无类似及其他特殊病史询及。入院查体
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。https://www.dxy.cn/bbs
【求助】运动神经元疾病的治疗
患者男性,73岁。患运动神经元疾病两年半。现在双上肢肌肉萎缩明显,功能基本丧失。生活不能自理。下肢和躯干肌肉也在进行性萎缩。在室内尚能走路,上下楼梯不行。头TC检查基本正常,肌电图显示双上肢肌力明显
表现面瘫症状的运动神经元病
不清,伴饮水进食呛咳,查头颅MRI未见异常,诊断为“运动神经元病?”体格检查:双侧眼球运动可,瞳孔等大等圆,双侧眼睑闭合无力,周围性面瘫,伸舌居中,面部肌肉及舌肌萎缩、颤动,言语不清,口齿含糊,讲话流涎
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。
2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理
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2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理
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