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运动神经元病 相关医学资讯

【病例讨论】运动神经元病

只做了这些)目前诊断:1、运动神经元病 2、胸4-5椎体结核?需要解决的问题:1、确切的诊断?、治疗方案? 再补充一下专科查体:全身皮肤感觉正常,浅感觉、位置觉正常,腹壁反射

【求助】肌萎缩侧索硬化症初期表现

肌萎缩侧索硬化症初期表现会不会表现为肌肉疼痛,主要是什么性质的疼痛。初期表现一般是什么?谢谢~

病例分享|运动神经元病

近端无力,查体及结合肌电图,目前诊断:运动神经元病。入院后予硫辛酸、甲钴胺片、利鲁唑片等对症治疗。

【经验交流】运动神经元病

请各位同道说一下运动神经元病吧,有什么好的治疗方法吗?

【求助】肌萎缩侧索硬化症的造模问题

请教各位高手,肌萎缩侧索硬化症的模型目前都集中于SOD1转基因的小鼠,请问有没有用药物或其他方法在小鼠上建造的模型?谢谢帮忙!!!

请问运动神经元病的诊断标准

请问运动神经元病的诊断标准,谢谢各位帮忙,请贴上,或寄至 hankun1975@tom.com

讨论:运动神经元疾病的治疗

运动神经元疾病一直是神经科领域的热点、难点。希望各位同仁多提宝贵经念!!

【病例讨论】运动神经元病吗?

,CSF:蛋白稍高一点,细胞数正常,心电图:正常,肌电图:右侧正中神经CMAP波幅正常值下限,双手内肌,胸锁乳突肌神经源性损害,RNS正常;肝、肾功能正常。曾在外院激素冲击治疗无明显效果请教大家是运动神经元病

[求助]运动神经元病新进展

兄弟一大学同学得了运动神经元病。我是知道该病难治的啦,因为最近准备去看望一下同学,想请教一下园子里面的朋友,该病的治疗有什么新进展没有啊!我们都才从医大出来5年,那同学今年才结婚

【求助】肌萎缩侧索硬化症的造模方法

请教各位高手,肌萎缩侧索硬化症的模型目前都集中于SOD1转基因的小鼠,请问有没有用药物或其他方法在小鼠上建造的模型?谢谢帮忙!!!

【求助】运动神经元病就医咨询

亲爱的神经科板块战友们!你们好!我有一个亲戚得了运动神经元病,请咨询哪所中医药大学附属医院治疗这方面有经验,找哪位专家看?当然,以岭医院我们不考虑去!感觉大家不怜赐教!!

【请教】运动神经元疾病的治疗

患者男性,73岁,患运动神经元疾病两年半。现双上肢肌肉已经萎缩,功能丧失,下肢肌肉轻度萎缩,稍事运动会乏力,气短。其它没什么特殊症状。一般情况尚可,求科技前沿的学科领头人帮助治疗

【求助】运动神经元病的常规治疗

病人,女,53岁,发现右手肌肉萎缩,吃饭吞咽稍呛噎,吐字不清1年,做肌电图诊断为运动神经元病,想在家自己输点液体,应该用什么药?谢谢!

【求助】运动神经元病还能不能治疗?

大家好!我姨一年前突患急病,后诊断为运动神经元病,现在不能走路,不会说话,只能进流食,而且有时候还会吐出来,身体开始消瘦,呼吸无力。现求助各位朋友,目前有什么方法可以医治或者延缓,谢谢你们!

【cell】日利用胚胎干细胞研究渐冻症

来源:科技日报 日本京都大学一个研究小组在美国《干细胞转化医学》杂志上发表论文说,他们利用人类胚胎干细胞成功制作出具有肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)特征的细胞,这将有助于弄清该病的机制并开发治疗

我想问下运动神经元病哪里看比较好

我手里有个病人上海诊断运动神经元病,口服利鲁唑片,4个月前开始上无创呼吸机,现在晚上无创呼吸机打个2小时就受不了,感觉呼气呼不出去。感觉现在呼吸肌越来越不行了,家属还不死心,请问下还能去哪里看看

运动神经元病,渐冻的人生

运动神经元病,渐冻的人生运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,发病率约1~2/100000,但该病在预后方面恶性程度高

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。

【求助】运动神经元病

双侧巴氏征阳性,明确诊断,指导治疗

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。

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