运动神经元病的其他类型相关类型的运动神经元病包括:●进行性肌萎缩–这是一种临床上局限于下运动神经元的进行性疾病。如果临床或电生理检查发现两个身体区域受累,则可诊断为ALS。如果逐渐出现上运动神经元表现,则称为下运动神经元神经内外 · 2022-09-15
【新进展】iPS细胞有助治疗“渐冻症”医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病免疫学讨论版 · 2014-07-26
渐冻症新药研究取得实质性进展渐冻症新药研究取得实质性进展 发布日期:2016-07-20 来源:医药魔方数据 2014年夏天的冰桶挑战赛风靡全球,比尔盖茨、奥巴马、C罗、王思聪等政商界、娱乐界领袖纷纷出演。出于同情新药信息 · 2016-07-20
【转帖】iPS细胞有助治疗“渐冻症”医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病行业动态 · 2014-07-01
运动神经元病症状运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。早期可能出现如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识心情驿站 · 2022-05-12
运动神经元病一例(已确诊)及治疗,就诊于获嘉县同萌医院,同萌医院以“运动神经元病”转入本院。患病来,神志清,精神差,饮食可,睡眠可,大便可,小便可,体重无减轻。体格检查:意识:清楚 ,精神可,言语不清,双侧瞳孔等大等圆,直径约3神经内外 · 2020-10-07
【求助】肌萎缩侧索硬化综合征~~?????我妈妈在协和诊断是肌萎缩侧索硬化综合征,还有原发性胆汁性肝硬化问问有没有什么办法治疗,现在是在等死左侧萎缩的厉害, 有了解的朋友 介绍一下现在最好的治疗方法 和预后社区全科 · 2009-03-25
肌萎缩侧索硬化症的利鲁唑肌萎缩侧索硬化症(ALS;卢·格里克病)是一种神经肌肉疾病,特征是逐渐的肌肉萎缩和力量丧失。根本原因是脊髓、脑干和运动皮层的运动神经元退化。运动神经元为何退化大多未知。最初的症状通常包括手和腿的无力学习交流互助专区 · 2024-12-31
肌萎缩侧索硬化症大鼠造模大佬们,科研小白想问问肌萎缩侧索硬化症大鼠造模的一点点问题:就是als一般是通过什么方法造模的,自己做容易吗?查的资料有通过转基因的方法和免疫的方法,老板想自己造,用免疫的方法会不会更简单一点点,发神经内外 · 2020-09-07
【求助】运动神经元病有什么好办法?。查体:神志清,精神差。心肺未见明显异常。双手大鱼际肌萎缩,双肩胛带肌明显萎缩,双上肢肌力约4级,双下肢肌力、肌张力正常,肌肉无明显萎缩。患者于2月前在市中心医院行肌电图考虑为运动神经元病。曾口服利鲁唑中医 · 2014-05-12
【求助】运动神经元病的治疗我的一个男性长辈确诊运动神经元病一年多,由于经济条件也由于目前没有根治的方法,医院劝其回家治疗,中药治疗未见效反加重,目前不能说话,双上肢麻木,消瘦,尚能走路。求助各位专业人士,目前的中西医方面社区全科 · 2010-12-09
运动神经元病一、病史患者,女性,61岁,黄种人,右利手。患者及家属提供病史,基本可靠。1.主诉:言语不清伴咽部异物、舌根下坠感6+月。2.现病史:6+月前,无明显诱因出现进行性加重的言语不清伴音调降低、声音嘶哑、神经内外 · 2017-10-04
运动神经元病概念以及表现运动神经元病概述 运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要执业考试 · 2005-06-19