运动神经元病的其他类型

相关类型的运动神经元病包括：

●进行性肌萎缩–这是一种临床上局限于下运动神经元的进行性疾病。如果临床或电生理检查发现两个身体区域受累，则可诊断为ALS。如果逐渐出现上运动神经元表现，则称为下运动神经元起病型ALS。

●原发性侧索硬化–这是一种临床上局限于上运动神经元的进行性疾病。原发性侧索硬化的共识诊断标准要求3个身体区域中(延髓、上肢、下肢)至少2个区域存在单纯上运动神经元表现，且没有感觉症状和下运动神经元功能障碍。自症状发作起，症状进展应至少持续4年[14]。若在这之前出现下运动神经元表现，则将诊断改为上运动神经元起病型ALS。

●进行性延髓麻痹–这是一种累及头部肌肉的进行性运动神经元病。同时存在上、下运动神经元表现的疾病符合ALS诊断标准。在几乎所有的病例中，上运动神经元和/或下运动神经元异常最终将会扩展至肢体、中轴和/或呼吸系统运动神经元，这类患者可能符合ALS的诊断标准。此时可将诊断改为延髓起病型ALS。

●连枷臂(或腿)综合征–该综合征表现为双上肢进行性下运动神经元性肌无力。与之类似，连枷腿综合征表现为双下肢下运动神经元性肌无力。双上肢或双下肢受累时，该病与进行性肌萎缩(见上文)相似，可称为ALS。

●ALS叠加综合征–这是指患者符合ALS的临床标准，同时还存在历来会排除ALS诊断的其他疾病特征，例如自主神经功能不全、帕金森综合征、核上性凝视麻痹和小脑性共济失调。