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渐冻症 相关医学资讯

【讨论】对运动神经元病有什么高见?

目前收治一例西医诊断“运动神经元病”的患者,主要症状是双手肌肉进行性萎缩,并肌无力。查体:肱二头肌腱反射+++,肱三头肌腱反射+++,霍夫曼征阳性,双上肢肌力4级弱,双手肤温27度左右。舌体略

运动神经元病求治疗

男,43岁,半年前感觉全身无力,5月前开始发现手部肌肉萎缩,后逐渐构音不清,吃饭喝水有时会出现咳呛,到多家医院检查,诊断为运动神经元病。中,西医治疗效果差。现己行动不便,生活半自理,語言不清,感觉

求助:运动神经元病治疗。

患者68岁,男性,胸闷、乏力4年,进行性呼吸无力、吞咽困难及四肢肌肉萎缩2年。曾到北京、天津等大医院会诊,诊为“运动神经元病”,入院后查:脑CT未见异常,血生化示:补体C3高于正常(具体数值不详

运动神经元病的总结分享

总结与推荐肌萎缩侧索硬化症(ALS)是基于临床标准诊断,具体标准包括存在上运动神经元及下运动神经元受损征象、疾病进展并且无其他解释。上运动神经元及下运动神经元受累可能损害肢体、延髓、中轴部位及呼吸

【转贴】渐冻人症猪模型研究获进展

中科中科院广州生物院等渐冻人症猪模型研究获进展 本报讯(记者朱汉斌 通讯员黄博纯)中科院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组与中科院遗传与发育生物学研究所李晓江研究组利用体细胞核移植法,成功地建立

【病例讨论】运动神经元病

,病理征(-)。肌电图:神经元性肌电图。但是 多次复查肌酸激酶在1500-800左右。请大家指点一下:运动神经元病的激酶会升高吗?

【资料】难得的运动神经元病资料

运动神经元病资料,贡献!

【病例讨论】运动神经元病??

电位波幅降低'神经源性损害。运动神经元病考虑'

我找到一个治疗渐冻症的廉价活性药物成分

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一个很好的运动神经元病的幻灯片

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【求助】舌和咽喉运动神经元病

9月底,我有个亲人在广州某家医院的教授测出是运动性延髓麻弊,但说要借助肌电图才可确诊才知道结果,后来等照肌电图确诊出来是舌和咽喉运动神经元病 身体检查报告是肌电图诊断为广泛前角损害,医生诊断为舌

身体出现这些症状别忽视,小心是“渐冻症”早期症状!

肌萎缩侧索硬化症(ALS)简称渐冻症,是一种渐进性、神经退行性疾病,著名物理学家霍金就患此病。该病早期的症状和体征可能非常微弱,以至于被忽视,甚至被误诊为其他疾病,延误了最佳治疗时机。基因解码专家

【资料】肌萎缩侧索硬化症(ALS)陈生弟

肌萎缩侧索硬化症(ALS)陈生弟

【求助】肌萎缩侧索硬化症初期表现

肌萎缩侧索硬化症初期表现会不会表现为肌肉疼痛,主要是什么性质的疼痛。初期表现一般是什么?谢谢~

干货贴:深入认识肌萎缩侧索硬化

1. 什么是肌萎缩侧索硬化? 肌萎缩侧索硬化(ALS),俗称「渐冻人」,是一种神经系统疾病,指上运动神经元和下运动神经元损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清

【病例讨论】运动神经元病

只做了这些)目前诊断:1、运动神经元病 2、胸4-5椎体结核?需要解决的问题:1、确切的诊断?、治疗方案? 再补充一下专科查体:全身皮肤感觉正常,浅感觉、位置觉正常,腹壁反射

【经验交流】运动神经元病

请各位同道说一下运动神经元病吧,有什么好的治疗方法吗?

【求助】肌萎缩侧索硬化症的造模问题

请教各位高手,肌萎缩侧索硬化症的模型目前都集中于SOD1转基因的小鼠,请问有没有用药物或其他方法在小鼠上建造的模型?谢谢帮忙!!!

请问运动神经元病的诊断标准

请问运动神经元病的诊断标准,谢谢各位帮忙,请贴上,或寄至 hankun1975@tom.com

【病例讨论】运动神经元病吗?

,CSF:蛋白稍高一点,细胞数正常,心电图:正常,肌电图:右侧正中神经CMAP波幅正常值下限,双手内肌,胸锁乳突肌神经源性损害,RNS正常;肝、肾功能正常。曾在外院激素冲击治疗无明显效果请教大家是运动神经元病

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