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渐冻症 相关医学资讯
【求助】肌萎缩侧索硬化综合征~~?????
我妈妈在协和诊断是肌萎缩侧索硬化综合征,还有原发性胆汁性肝硬化问问有没有什么办法治疗,现在是在等死左侧萎缩的厉害, 有了解的朋友 介绍一下现在最好的治疗方法 和预后
运动神经元病
一、病史患者,女性,61岁,黄种人,右利手。患者及家属提供病史,基本可靠。1.主诉:言语不清伴咽部异物、舌根下坠感6+月。2.现病史:6+月前,无明显诱因出现进行性加重的言语不清伴音调降低、声音嘶哑、
求教:运动神经元病的治疗
我有一病人,双手骨间肌肉萎缩,伴肌肉颤斗,MRI显示头颅及脊髓均无异常。天坛医院诊为运动神经元病,如何进行中医针灸治疗?
肌萎缩侧索硬化症大鼠造模
大佬们,科研小白想问问肌萎缩侧索硬化症大鼠造模的一点点问题:就是als一般是通过什么方法造模的,自己做容易吗?查的资料有通过转基因的方法和免疫的方法,老板想自己造,用免疫的方法会不会更简单一点点,发
【求助】运动神经元病有什么好办法?
。查体:神志清,精神差。心肺未见明显异常。双手大鱼际肌萎缩,双肩胛带肌明显萎缩,双上肢肌力约4级,双下肢肌力、肌张力正常,肌肉无明显萎缩。患者于2月前在市中心医院行肌电图考虑为运动神经元病。曾口服利鲁唑
【求助】运动神经元病的治疗
我的一个男性长辈确诊运动神经元病一年多,由于经济条件也由于目前没有根治的方法,医院劝其回家治疗,中药治疗未见效反加重,目前不能说话,双上肢麻木,消瘦,尚能走路。求助各位专业人士,目前的中西医方面
运动神经元病概念以及表现
运动神经元病概述   运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要
渐冻症的中西医临床辨治经验
渐冻症的西医辨治:肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化运动神经元病
【讨论】对运动神经元病有什么高见?
目前收治一例西医诊断“运动神经元病”的患者,主要症状是双手肌肉进行性萎缩,并肌无力。查体:肱二头肌腱反射+++,肱三头肌腱反射+++,霍夫曼征阳性,双上肢肌力4级弱,双手肤温27度左右。舌体略
【求助】ALS(肌萎缩侧索硬化)的治疗?
我家里有个亲戚可能得了ALS(肌萎缩侧索硬化),出现肌无力、筷子握不牢,无缘无故的摔倒等症状,在当地医院检查后怀疑是ALS,想进一步诊治,不知各位前辈能不能介绍一下有没有什么好的治疗方法?能不能推荐
运动神经元病求治疗
男,43岁,半年前感觉全身无力,5月前开始发现手部肌肉萎缩,后逐渐构音不清,吃饭喝水有时会出现咳呛,到多家医院检查,诊断为运动神经元病。中,西医治疗效果差。现己行动不便,生活半自理,語言不清,感觉
起病半年多的运动神经元病
50多岁女性,起病半年余,病初双上肢无力,逐渐累及上下肢,层口服中药治疗(具体不详),症状有波动,曾在某大医院住院,诊断运动神经元病?完善头颅MRI待排。因预约头颅MRI时间较长,遂自行出院
求助:运动神经元病治疗。
患者68岁,男性,胸闷、乏力4年,进行性呼吸无力、吞咽困难及四肢肌肉萎缩2年。曾到北京、天津等大医院会诊,诊为“运动神经元病”,入院后查:脑CT未见异常,血生化示:补体C3高于正常(具体数值不详
运动神经元病的总结分享
总结与推荐肌萎缩侧索硬化症(ALS)是基于临床标准诊断,具体标准包括存在上运动神经元及下运动神经元受损征象、疾病进展并且无其他解释。上运动神经元及下运动神经元受累可能损害肢体、延髓、中轴部位及呼吸
【病例讨论】运动神经元病
,病理征(-)。肌电图:神经元性肌电图。但是 多次复查肌酸激酶在1500-800左右。请大家指点一下:运动神经元病的激酶会升高吗?
【转贴】渐冻人症猪模型研究获进展
中科中科院广州生物院等渐冻人症猪模型研究获进展 本报讯(记者朱汉斌 通讯员黄博纯)中科院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组与中科院遗传与发育生物学研究所李晓江研究组利用体细胞核移植法,成功地建立
【病例讨论】运动神经元病??
电位波幅降低'神经源性损害。运动神经元病考虑'
【求助】舌和咽喉运动神经元病
9月底,我有个亲人在广州某家医院的教授测出是运动性延髓麻弊,但说要借助肌电图才可确诊才知道结果,后来等照肌电图确诊出来是舌和咽喉运动神经元病 身体检查报告是肌电图诊断为广泛前角损害,医生诊断为舌
我找到一个治疗渐冻症的廉价活性药物成分
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一个很好的运动神经元病的幻灯片
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