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渐冻症 相关医学资讯

渐冻症新药研究取得实质性进展

渐冻症新药研究取得实质性进展   发布日期:2016-07-20  来源:医药魔方数据  2014年夏天的冰桶挑战赛风靡全球,比尔盖茨、奥巴马、C罗、王思聪等政商界、娱乐界领袖纷纷出演。出于同情

【转帖】iPS细胞有助治疗“渐冻症

医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病

【求助】运动神经元病?

,肝肾功能未见异常。请问:是否运动神经元病? 下一步如何治疗? 针灸有效果吗? 利鲁唑哪里能买到药?

运动神经元病症状

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。早期可能出现如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识

【公告】求助-运动神经元病

各位大侠。运动神经元病的最新诊断和治疗?

【求助】肌萎缩侧索硬化症如何造模?

请教各位高手,肌萎缩侧索硬化症的模型目前都集中于SOD1转基因的小鼠,请问有没有用药物或其他方法建造的模型?谢谢帮忙!!!

【求助】运动神经元病怎么治疗

治疗运动神经元病哪家医院比较好!患者现在属于初期,症状不是很严重!

【求助】运动神经元病治疗?

某男,65岁,多家医院诊断为“运动神经元病”,无有效治疗,能否用神经生长因子,有何最好治疗?

【求助】肌萎缩侧索硬化综合征~~?????

我妈妈在协和诊断是肌萎缩侧索硬化综合征,还有原发性胆汁性肝硬化问问有没有什么办法治疗,现在是在等死左侧萎缩的厉害, 有了解的朋友 介绍一下现在最好的治疗方法 和预后

肌萎缩侧索硬化症的利鲁唑

肌萎缩侧索硬化症(ALS;卢·格里克病)是一种神经肌肉疾病,特征是逐渐的肌肉萎缩和力量丧失。根本原因是脊髓、脑干和运动皮层的运动神经元退化。运动神经元为何退化大多未知。最初的症状通常包括手和腿的无力

肌萎缩侧索硬化症大鼠造模

大佬们,科研小白想问问肌萎缩侧索硬化症大鼠造模的一点点问题:就是als一般是通过什么方法造模的,自己做容易吗?查的资料有通过转基因的方法和免疫的方法,老板想自己造,用免疫的方法会不会更简单一点点,发

求教:运动神经元病的治疗

我有一病人,双手骨间肌肉萎缩,伴肌肉颤斗,MRI显示头颅及脊髓均无异常。天坛医院诊为运动神经元病,如何进行中医针灸治疗?

运动神经元病

运动神经元病

一、病史患者,女性,61岁,黄种人,右利手。患者及家属提供病史,基本可靠。1.主诉:言语不清伴咽部异物、舌根下坠感6+月。2.现病史:6+月前,无明显诱因出现进行性加重的言语不清伴音调降低、声音嘶哑、

【求助】运动神经元病有什么好办法?

。查体:神志清,精神差。心肺未见明显异常。双手大鱼际肌萎缩,双肩胛带肌明显萎缩,双上肢肌力约4级,双下肢肌力、肌张力正常,肌肉无明显萎缩。患者于2月前在市中心医院行肌电图考虑为运动神经元病。曾口服利鲁唑

【求助】运动神经元病的治疗

我的一个男性长辈确诊运动神经元病一年多,由于经济条件也由于目前没有根治的方法,医院劝其回家治疗,中药治疗未见效反加重,目前不能说话,双上肢麻木,消瘦,尚能走路。求助各位专业人士,目前的中西医方面

运动神经元病概念以及表现

运动神经元病概述   运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要

【求助】ALS(肌萎缩侧索硬化)的治疗?

我家里有个亲戚可能得了ALS(肌萎缩侧索硬化),出现肌无力、筷子握不牢,无缘无故的摔倒等症状,在当地医院检查后怀疑是ALS,想进一步诊治,不知各位前辈能不能介绍一下有没有什么好的治疗方法?能不能推荐

起病半年多的运动神经元病

50多岁女性,起病半年余,病初双上肢无力,逐渐累及上下肢,层口服中药治疗(具体不详),症状有波动,曾在某大医院住院,诊断运动神经元病?完善头颅MRI待排。因预约头颅MRI时间较长,遂自行出院

渐冻症的中西医临床辨治经验

渐冻症的西医辨治:肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化运动神经元病

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