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渐冻症 相关医学资讯
运动神经元病
这患者胸锁乳突肌未见异常,可以诊断运动神经元病
运动神经元病
上传运动神经元病患者肌萎缩后手部图片与大家分享
运动神经元病
左伸指总肌出现自发电位是什么原因?能否排除运动神经元病
运动神经元病.
各位好:朋友的老公,45岁,诊断为:腮腺干燥综合征和运动神经元病.有什么好的办法治疗吗?北京和上海有哪家医院可以检查治疗?急切的等待您的帮助!谢谢!:)
【病例】肌萎缩侧索硬化
患者男,35岁,渐进性右下肢无力1年,加重10天。偶有吞咽无力既往体健父亲及两个姑姑都死于运动神经元病
运动神经元病
自己收的一个患者,目前诊断不明确,考虑为运动神经元病,但是肌电图的感觉及运动神经传导速度下降这么多,不知道用糖尿病能不能解释,请大咖指教。
【病例】肌萎缩侧索硬化
患者男,33岁,渐进性右下肢无力1年,加重10天,偶有吞咽无力既往史无特殊家中父亲及两个姑姑都死于运动神经元病育有一儿,5岁,需检查?
冬天到了,渐渐的出现了“渐冻症”该怎么办?
运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑 皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾 病,包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis, ALS)、进 行 性 肌 萎
【求助】肌萎缩侧索硬化
各位战友,我是心内科。我一个朋友得了肌萎缩侧索硬化症,现在累及肌群是胸锁乳突肌、腹直肌、双侧上肢肌肉,肌电图提示前角细胞损害可能,在上海华山医院诊断的,目前予以“利如太”等药物口服治疗。最近他打听到
【资料】肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病研究进展
肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病研究进展中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院神经科 崔丽英
肌萎缩侧索硬化症?
,颈椎诸椎体前后缘见骨质增生。肌电图示:右侧尺神经受损(运动支) 各位分析一下是肌萎缩侧索硬化症?有什么治疗方法吗?谢谢各位!!
就让中医再一次为渐冻症患者们“解冻吧!”
渐冻症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种神经系统退化性疾病,也被称为肌萎缩侧索硬化症。目前,渐冻症仍然没有根治方法,患者常常需要长时间的护理和支持
遗传性渐冻症致病基因发现
日本科研人员发现,人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因,这一发现有助于开发治疗该病的药物。肌萎缩侧索硬化症俗称“渐冻症”,是一种渐进性、神经退行性疾病。它影响大脑和脊髓中
患「渐冻症」的高远真的时日不多了吗?
患「渐冻症」的高远真的时日不多了吗?神经时间作者:邹漳钰来源:神经时间电影《小小的愿望》,频频上热搜。今天我们不管娱乐圈的纷纷扰扰,就聊一聊,患「渐冻症」的高远究竟能活多久?《小小的愿望》翻拍自韩国
遗传性渐冻症致病基因发现
文章来源:新华网 华义    发布时间:2016-04-05     日本科研人员发现,人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因,这一发现有助于开发治疗该病的药物。  
渐冻症与微生物之间存在联系
原标题:渐冻症重大研究发现:与微生物之间存在联系 来源:快科技近日据外媒报道,德国癌症研究中心(DKFZ)发布在《自然》杂志上的一项研究表明,肌萎缩侧索硬化症(ALS,又名“渐冻症”)的进展
【求助】运动神经元病
患者5年上肢振颤、无力病史,肌电图显示神经元损伤,当地医院怀疑运动神经元病,求教各位老师,北京哪家医院对运动神经元病诊断治疗最有经验,烦请推荐几位大夫,我正在帮患者联系来京检查治疗,但是不知去哪看好
肌萎缩侧索硬化
ALS 受累部位为什么肌张力不高
肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动
【求助】运动神经元病
大家能不能谈一下运动神经元病