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渐冻症 相关医学资讯

【资料】运动神经元病

运动神经元病

【求助】运动神经元病

患者5年上肢振颤、无力病史,肌电图显示神经元损伤,当地医院怀疑运动神经元病,求教各位老师,北京哪家医院对运动神经元病诊断治疗最有经验,烦请推荐几位大夫,我正在帮患者联系来京检查治疗,但是不知去哪看好

【求助】运动神经元病

大家能不能谈一下运动神经元病

肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动

【求助】肌萎缩侧索硬化

给位大神!请问国内哪个医院治疗肌萎缩侧索硬化症比较好?在线等!谢谢!各位!

运动神经元病病例

运动神经元病治疗运动神经元病晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力

肌萎缩侧索硬化

如图所示,求解析

肌萎缩侧索硬化

ALS 受累部位为什么肌张力不高

长期管了一位渐冻症患者,

有何有点效果的治疗,如何安慰?

肌萎缩侧索硬化诊断标准

肌萎缩侧索硬化诊断标准文件下载http://210.51.2.114/user1/144/subject/657.html

【转载】什么是运动神经元病

引自:http://686.***.com/什么是运动神经元病运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起

蔡磊攻克渐冻症的底气和毅力来自哪里?他说,上天给了他渐冻症,我一定要攻克它

@丁香通讯员

寻求渐冻症的注意事项和名医

身边有一患者,40多岁,已患渐冻症几年,去北京大医院诊治无效,寻求各位大神给点建议和注意事项,以求能够减缓病情。谢谢了!**!!!

【求助】运动神经元病

求教各位神内的大大:肌电图及肌肉活检的检查能否排除运动神经元病肌肉活检(三角肌)结果如下:除少量肌纤维出现萎缩外,其它基本正常。

运动神经元病病例

运动神经元病患者,患病两年,既往有动脉硬化史主要症状:口齿不清、喝水呛咳、吞咽困难,舌头出现明显萎缩,嘴唇麻木,痰多(色白黏多在饭后量多)咳出困难,颜面部有水肿,手肌肉无力,下肢发冷,总是有冰冷感

【其他】什么是运动神经元病 (二)

肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。九、防治肺部感染。运动神经元病的辨病论治(一)专病专方1.飞步汤(《千家妙方》)组成:龟板,熟地黄,知母,黄柏,陈皮,白芍,牛膝,狗骨,杜仲,续断,菟丝子,当归,茯苓,白术,炙甘草。功效

渐冻人症,靶标中药,协同精准调治。

渐冻人症肌萎缩性脊髓侧索硬化症。基于生物信息学方法,检索出「肌萎缩性脊髓侧索硬化症」12个重要靶标基因,并筛选出相关性优效中药,多成份、多靶标、多系统,协同精准调治。科研分析,仅供参考。

请教:运动神经元病

,不能明确诊断。遂请神经内科会诊意见:运动神经元病。但是做肌电图并不支持诊断。现在请各位高人给予指点。谢谢!

运动神经元病的其他类型

相关类型的运动神经元病包括:●进行性肌萎缩–这是一种临床上局限于下运动神经元的进行性疾病。如果临床或电生理检查发现两个身体区域受累,则可诊断为ALS。如果逐渐出现上运动神经元表现,则称为下运动神经元

【新进展】iPS细胞有助治疗“渐冻症

医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病

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