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渐冻症 相关医学资讯
NICE指南:运动神经元病的评估和管理(NG.42)2016
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【cell】日本京都大学:利用胚胎干细胞研究渐冻症
来源:新华网日本京都大学一个研究小组在美国《干细胞转化医学》杂志上发表论文说,他们利用人类胚胎干细胞成功制作出具有肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)特征的细胞,这将有助于弄清该病的机制并开发治疗药物
肌萎缩侧索硬化症合并帕金森病1例报告
CT示左枕叶梗死。肌电图示神经源性损害。诊断:肌萎缩侧索硬化症(ALS)合并帕金森病(PD)。 讨论 本例首先出现一侧肢体无力、萎缩、麻木,渐波及对侧肢体,查体有上、下运动神经元受累的表现,肌电图示神经
【求助】求治疗运动神经元病的中医医院
我弟弟今年28岁,26岁年初(2009)因为右手拇指灵活性差,检查发现运动神经元病,因为自己是 医生,查了好多,发现没什么好的治疗方法,而且受这种不良情绪的影响,也想不出好的办法,想说时又不知道
渐冻症妈妈去旅行,陪她静待药物研发新曙光
“希望妈妈能坚持到奇迹出现的那天。”尽管母亲刘文燕患上的渐冻症尚无有效的治疗方法,河南小伙赵天赐仍抱着殷切的期盼,帮助母亲与疾病抗争,像正常人一样继续有尊严地生活,自确诊起,如今已走到第8个年头
运动神经元病 进行性延髓麻痹的治疗
向各位前辈前辈请教:运动神经元病 进行性延髓麻痹的治疗.新进展.呵呵~~~谢谢!
【求助】请问脊肌萎缩症属于运动神经元病吗?
的鉴别诊断中。 但是在另一本《神经病学》(吴江主编,人民卫生出版社,八年制教材)中,P295-296,脊肌萎缩症作为运动神经元病的第三型编入了教材。 在下很疑惑,很苦恼,请教
【转贴】国际小组发现“渐冻人症”与基因变异密切相关
危险基因位于9号染色体 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种可怕的疾病,许多病人会因为无法忍受病痛的折磨而寻求安乐死。而最近一国际研究小组的研究发现,位于9号染色体的两个基因变异与ALS密切相关,该发现
【求助】干细胞移植 运动神经元病 SCI投稿
最近我写了一篇干细胞移植治疗运动神经元病的临床文章,想投SCI,求杂志推荐~~~~~
【病例讨论】帮助一位被确诊为运动神经元病的朋友
我的一位38岁的朋友于2007年7月在北京的中日医院及协和医院被诊断出患了运动神经元病,随后经过多种康复治疗都没有明显的效果,病情不断恶化,到今年初已经发展到走路不平衡,手脚感觉僵硬,脖子转动困难
护士执业资格考试运动神经元病的概况
运动神经元病的症状及其成因的分类是护士执业资格考试的重要考点,这方面的知识是我们需要掌握的重点,我们一起来了解一下详细知识点。 运动神经元病的定义: 根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型
用基因工程干细胞治疗渐冻症!这项疗法即将启动
肌萎缩侧索硬化(ALS),又称渐冻症,是一种神经退行性疾病,引起大脑和脊髓中的神经细胞死亡,从而导致身体肌肉逐渐衰弱,肢体功能丧失,瘫痪,呼吸困难,并最终死亡。著名物理学家霍金就患有此病。前几年风靡
运动神经元病,服用力如太(利噜挫)同时服什么药?
我妈妈有运动神经元病,这个月开始服用力如太,一天2片,胃部不适明显,同时配着胃药吃,想请问服用力如太的同时需要配些其他什么药来减轻药的副作用?
【每日动态】Cell Rearch:渐冻人症转基因猪模型成功建立
来源:中国科学院导读:肌萎缩侧索硬化症(ALS),又称渐冻人症,是一种渐进和致命的神经退行性疾病。最近来自中科院广州生物医药与健康研究院等学者通过在猪体内导入家族性ALS的突变型人SOD1基因
颈椎病后面的杀手--运动神经元病
上肢乏力,言语失利,饮水呛嗑。分析结果:患者不仅有脊髓型颈椎病,同时患有运动神经元病,该病诊断上很困难,极易混淆为颈椎病,该病发展迅速,结果不佳,预后不良,为了避免不必要的麻烦,需要大家耐心注意该病
神经影像:运动神经元病? ALS OR PLS?
50岁女性,右下肢无力、僵硬半年,右上肢无力1月余。查体:双上肢及左下肢肌力5级,右下肢肌力4级,四肢肌张力正常,双侧肱二头肌、肱三头肌、桡骨膜、膑腱、膝腱反射(+++),双侧霍夫曼征、巴宾斯基征阳性
颈椎病并肌萎缩侧索硬化症的诊断.ppt
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【加主题词】大家来讨论---运动神经元病??
③发贴标题建议加如下主题词: 【公告】【病例讨论】【影像讨论】【经验交流】【摘要翻译】【资料】【下载】【申请上传】【求助】【转贴】 等,每条帖子的标题要与内容相符。同时请根据帖子的内容选择相应的子版患
【求助】运动神经元病的动物模型
本人想做做动神经元病的实验。目前遍查资料却找不到模型该如何获得,就差模型了,不知哪位高手赐教,相关的材料给我看看也可以。小女子不这相有礼了要动物模型,大鼠的
【转贴】肌萎缩侧索硬化(ALS)治愈的新希望
生物通报道:ALS是一种很难治愈并能导致瘫痪的神经退化疾病,其发 病率为每1000000个人中就会有一个。这种疾病通常毫无预警或无家族性特征。VIB的研究人员先前已经证明VEGF蛋白在这种疾病中有重要