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渐冻症 相关医学资讯

【求助】请问运动神经元病如何治疗?

对于运动神经元疾病所致的肌肉萎缩可有什么比较有效的治疗

第一次发贴:关于运动神经元病...............

关于此病现在似乎没有什么特效治疗,干细胞移植这几年比较火,也用于次病,长期疗效不知如何,大家如果有这方面的心得以及好的治疗方案可否交流一下.

【请教】请问那家医院对运动神经元病治疗有好的疗效的

请各位同仁推荐对运动神经元病治疗有好的疗效的医院

【求助】急求——运动神经元病的治疗方案

我的一个病人,临床诊断为运动神经元病,进一步的诊断可能是肌萎缩侧索硬化请问各位达人对于运动神经元病有什麽好的治疗方法?对于肌萎缩侧索硬化又有什么特殊?先谢谢各位了

绝症之肌萎缩侧索硬化治疗之前瞻及其发病机制之分析

绝症之肌萎缩侧索硬化治疗之前瞻及其发病机制之分析——见附件

他既是医生又是渐冻症患者,奇迹般地活了二十年

@丁香通讯员

运动神经元病的临床表现

临床症状和体征运动神经元缺失会导致ALS的主要临床症状和体征。这会对肢体、延髓、身体中轴部分和呼吸功能造成损害。起病部位和节段(颅、颈、胸或腰骶段)、扩散的模式和速度以及UMN和/或LMN功能障碍程度

谁能告诉我,运动神经元病有什么治疗的好方法。

我患病快一年了,求专家给个方法治疗。

【求助】是否是运动神经元病

男,59岁,左手无力肌肉萎缩,右手也出现乏力症状,口齿不清,颈椎疼痛,MR诊断部分性空蝶鞍,余头颅MRI平扫未见异常;颈椎退变,C2-7椎间盘变性,C3-5椎间盘中央后型突变,C5-7椎间盘膨出;C5

【原创】运动神经元病通气困难

昨天遇见一个病例:男,66岁,因肢体乏力诊断为中枢神经元病脊髓萎缩十年,告知无特殊治疗手段。今年开始构音困难、进食呛咳,频繁发生肺部感染。一周来咳痰困难,痰色清亮,间断门急诊抗生素、痰液稀释治疗不愈,

【病例讨论】肯定是运动神经元病吗?

大家看看,给点思路,总之我的感觉是病程太快,看看有没有其他疾病的可能病史:男性,56岁,钢厂个人,进行性肢体无力3月,加重伴胸闷2周 ,3月前无明显诱因出现右下肢乏力,行走时右腿发软,抬腿费力并自觉全

病例分享:运动神经元病肠内营养一例

头痛,无恶心呕吐,无心慌胸闷,全身肌肉逐渐萎缩,2012-12患儿于南京鼓楼医院住院治疗半月,期间行肌电图检查及肌肉活检确诊为“运动神经元病”(具体资料患者不能提供),出院后患者感症状无明显缓解患者症状

是脊髓型颈椎病?还是运动神经元病

的资料,说“脊髓型颈椎病和运动神经元病”在肌电图的主要区别是看“胸索乳突肌”,现肌电图中胸索乳突肌为:f-,p+-,这个的意义是什么?**懂的回复,好害怕是ALS。

运动神经元病应用呼吸机问题解惑请教!

运动神经元病62岁男性患者,气管切开,呼吸机辅助呼吸,每次脱机做雾化后血氧饱和度都能维持在98%左右,患者主诉呼吸不适时再次接呼吸机时立即出现血氧饱和度下降,低至90%左右,需一个小时左右方能缓慢

渐冻症患者新希望,数个创新药物有望扭转病程进展

歧化酶1(SOD1)基因突变导致的肌萎缩侧索硬化症(ALS)。该药物能与编码SOD1的mRNA结合,被核糖核酸酶RNase-H降解,从而减少突变SOD1蛋白的产生。目前Tofersen的新药申请已获得优先审查,有望

转棒|小鼠跑步竟还能跑出渐冻症的研究数据?

讲到肌萎缩性脊髓侧索硬化症,可能大多数人会感到陌生,但如果我们换个提法——“渐冻症”,相信大家都会恍然大悟并转而扼腕叹息。2014年的夏天,一场风靡全球的冰桶挑战让渐冻症走进大众视野;前不久,被授予

【罕见病并不罕见】肯尼迪病(KD)——漫长的“渐冻症

疾病概述当你正值壮年,遭遇全身“渐冻”,爬楼变得吃力,速度越来越慢,手指常常不听使唤,夹菜都没劲的时候一定要注意了,很有可能是肯尼迪病。肯尼迪病和渐冻症肌萎缩侧索硬化)一样都属于运动神经元病

【病例讨论】一例伴有头MRI改变的运动神经元病

50岁女患,工人。上次住院时间:2006.8.1-2006.8.16上次出院诊断:运动神经元病、支气管哮喘、精神分裂症以“进行性四肢无力1年半,加重伴言语不清4个月。”为主诉入院。患者1年半前出现左

【转贴】张洁:肌萎缩侧索硬化的电生理诊断及鉴别诊断

医脉通 2015-07-29 航空总医院第七届(2015)神经病学论坛于2015年5月22日-24日圆满召开,来自航空总医院的张洁教授带来“肌萎缩侧索硬化的电生理诊断及鉴别诊断”的精彩报告。详细内容

【cell】日本京都大学:利用胚胎干细胞研究渐冻症

来源:新华网日本京都大学一个研究小组在美国《干细胞转化医学》杂志上发表论文说,他们利用人类胚胎干细胞成功制作出具有肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)特征的细胞,这将有助于弄清该病的机制并开发治疗药物

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