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渐冻症 相关医学资讯

运动神经元病一例(已确诊)

及治疗,就诊于获嘉县同萌医院,同萌医院以“运动神经元病”转入本院。患病来,神志清,精神差,饮食可,睡眠可,大便可,小便可,体重无减轻。体格检查:意识:清楚 ,精神可,言语不清,双侧瞳孔等大等圆,直径约3

【求助】肌萎缩侧索硬化症的造模方法

请教各位高手,肌萎缩侧索硬化症的模型目前都集中于SOD1转基因的小鼠,请问有没有用药物或其他方法在小鼠上建造的模型?谢谢帮忙!!!

[求助]运动神经元病新进展

兄弟一大学同学得了运动神经元病。我是知道该病难治的啦,因为最近准备去看望一下同学,想请教一下园子里面的朋友,该病的治疗有什么新进展没有啊!我们都才从医大出来5年,那同学今年才结婚

【求助】运动神经元病就医咨询

亲爱的神经科板块战友们!你们好!我有一个亲戚得了运动神经元病,请咨询哪所中医药大学附属医院治疗这方面有经验,找哪位专家看?当然,以岭医院我们不考虑去!感觉大家不怜赐教!!

【求助】运动神经元病的常规治疗

病人,女,53岁,发现右手肌肉萎缩,吃饭吞咽稍呛噎,吐字不清1年,做肌电图诊断为运动神经元病,想在家自己输点液体,应该用什么药?谢谢!

【求助】运动神经元病还能不能治疗?

大家好!我姨一年前突患急病,后诊断为运动神经元病,现在不能走路,不会说话,只能进流食,而且有时候还会吐出来,身体开始消瘦,呼吸无力。现求助各位朋友,目前有什么方法可以医治或者延缓,谢谢你们!

我想问下运动神经元病哪里看比较好

我手里有个病人上海诊断运动神经元病,口服利鲁唑片,4个月前开始上无创呼吸机,现在晚上无创呼吸机打个2小时就受不了,感觉呼气呼不出去。感觉现在呼吸肌越来越不行了,家属还不死心,请问下还能去哪里看看

【cell】日利用胚胎干细胞研究渐冻症

来源:科技日报 日本京都大学一个研究小组在美国《干细胞转化医学》杂志上发表论文说,他们利用人类胚胎干细胞成功制作出具有肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)特征的细胞,这将有助于弄清该病的机制并开发治疗

运动神经元病,渐冻的人生

运动神经元病,渐冻的人生运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,发病率约1~2/100000,但该病在预后方面恶性程度高

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。

【求助】运动神经元病

男性,61岁,于1年半前无明显诱因出现双手无力,躺睡呼吸困难,有高血压病10余年,血糖高1年。怀疑是运动神经元疾病,请问教授,此病的最直接表现是什么,此病应当到哪个医院确诊及治疗。

【求助】运动神经元病

双侧巴氏征阳性,明确诊断,指导治疗

【原创】肌萎缩侧索硬化症的麻醉方案

今天,我们外科来了个肌萎缩侧索硬化症的病人,现在上下肢肌肉萎缩严重,看着简直就是皮包骨头,50来岁,因胃镜检查发现胃部巨大溃疡收入院,病例示胃部恶性肿瘤,想手术治疗,但是我查资料什么的,没有这个病

【病例讨论】是运动神经元病么?

、甲状腺功能及免疫全套正常。初步诊断:1.急性上呼吸道感染 2.帕金森综合症 3.高血压病1级 极高危组 鉴别诊断:运动神经元病?请讨论该患者诊断、鉴别诊断以及下一步诊治方案影像学资料如下:

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理摘要:本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。https://www.dxy.cn/bbs

求助 运动神经元病

今日回家,一邻居在北京武警三院诊断此病,女,56岁,13年8月感左手拇指运动力弱,后逐渐双侧上肢活动不能,下肢搀扶下可行走,现上肢肌力0,口语不清,意识思维可。求指教

【下载】肌萎缩侧索硬化

瑞金神经内科主任陈生弟的好东东!期待版主注意,呵呵

求助:肌萎缩侧索硬化量表

求助ALS Functional Rating Scale和Medical Research Council Rating Scale,请各位大虾帮帮忙,找了好久都没有找到,课题急需,江湖救急啊,谢谢

2024.03+EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理

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