【求助】关于luciferase 检测的问题

我用promega的试剂盒（E1500)检测我做的一个细胞株，这个细胞株是tet-on 稳定转然，经G418筛选后得到。在用PTRE2-hyg-luciferase 质粒做瞬时转染，分两个孔，24小时后其中一孔加DOX(2ug/ml),在培养48小时，根据promega的试剂盒（E1500)PROTOCAL做检测，但经WALLAC VECTOR MULTILABEL 1420检测，诱导前后倍数无差别，甚至是倒置。困惑良久，望高手指点。
详细数据附上：
TIME  NUMBER  DOX+  DOX-  RATIO
1/4/2007  44-1  5385  13215  0.41
1/4/2007  44-1  3325  8305  0.40
2/4/2007  44-1  4063  3207  1.27
9/4/2007  44-1  9385  10993  0.85
1/4/2007  44-4  45  35  1.29
1/4/2007  44-4  60  30  2.00
2/4/2007  44-4  21  13  1.62
9/4/2007  44-4  1291  1177  1.10
1/4/2007  44-5  215  395  0.54
2/4/2007  44-5  16  13  1.23
9/4/2007  44-5  235  288  0.82
1/4/2007  45-2-1  145  135  1.07
2/4/2007  45-2-1  17  279  0.06
9/4/2007  45-2-1  868  1132  0.77
1/4/2007  45-2-2  505  350  1.44
1/4/2007  45-2-2  355  270  1.31
2/4/2007  45-2-2  274  143  1.92
2/4/2007  45-2-3  258  381  0.68
1/4/2007  45-2-6  680  2285  0.30
1/4/2007  45-2-6  410  1380  0.30
2/4/2007  45-2-6  572  1776  0.32
6/4/2007  45-2-6  647  565  1.15
6/4/2007  45-2-6  635  548  1.16
1/4/2007  45-2-7  425  495  0.86
1/4/2007  45-2-7  330  405  0.81
2/4/2007  45-2-7  149  161  0.93
1/4/2007  45-3  50  45  1.11
1/4/2007  45-6  750  520  1.44
1/4/2007  45-6  560  295  1.90
2/4/2007  45-6  35  42  0.83
9/4/2007  45-6  1902  1967  0.97
9/4/2007  45-7  2532  3278  0.77
2/4/2007  46-2-4  100  101  0.99
1/4/2007  46-4  30  35  0.86
1/4/2007  46-4  40  55  0.73
9/4/2007  46-5  10770  9422  1.14
9/4/2007  46-7  864  821  1.05
6/4/2007  NORMAL  24  42  0.57 (无LUCIFERASE)
6/4/2007  TET-ON  28  24  1.17 （无LUCIFERASE)